地中海貧血基因檢測都未檢出是什麼意思

1樓：網友

僅就結果來說，說明你所做的基因檢測在他檢測的範圍內未發現相關致病基因。但佳學基因指出，地貧的基因很多，檢測範圍和數量是準確性和有效性的保證，所以佳學基因的致病基因鑑定基因解碼，通過基因檢測分析是否攜帶致病基因，可以諮詢下佳學基因。

2樓：網友

說明在檢測範圍內未檢出地貧基因異常，結果是正常的。

請問下地貧基因檢測全部都結果都顯示未檢出缺失型/突變型基因，是不是代表就沒有地貧基因呢？

3樓：網友

你應該把檢查血常規和鐵的具體結果寫上來。

懷疑地貧的主要原因是hba2低了，但這個結果的另乙個可能是缺鐵。而你的孩子是缺鐵的。血清鐵只是乙個方面，鐵蛋白只有20也是不正常的。

另外紅細胞分佈寬度也明顯公升高，符合缺鐵的表現。所以診斷是缺鐵性貧血＋－地貧。所以你應該給孩子補鐵，待鐵指標恢復正常後複查血常規，如果hgb和mch仍低，則地貧很有可能，但血紅蛋白應該會較現在水平明顯公升高。

地貧基因檢查未檢出地貧，並不表明地貧不存在。因為檢查的只是最常見的六種致病突變。如果鐵恢復數月之後血紅蛋白仍未恢復，則應將孩子視為輕度α地貧患者。

以後的配偶應徹底檢查是否患地貧。

地中海貧血基因檢測報告單綜合結果顯示檢測範圍內未檢測到異常是說明沒事嗎

4樓：劉傑

地中海貧血是由於血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。

本病尚無特效的**方法，西醫一般給以維生素**，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。

地中海貧血基因分型全套未檢測到缺失算是有地貧嗎

5樓：網友

未檢出地貧表明患者幾乎肯定未患常見的地貧。但不表明患者一定未患地貧，需要結合血紅蛋白電泳，血常規及鐵指標來綜合判斷。

未檢出a.b地中海基因缺失或者突變是什麼原因

6樓：羔羊羊羔

珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、和β珠蛋白基因組成「β基因族」，ζ和α珠蛋白組成「α基因族」。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。

由於珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。

1：a地中海貧血基因檢測結果：--sea /a a(--sea攜帶者）檢測到缺失雜合子是什麼意思，其餘的未檢測到？

7樓：網友

雜合子是指二倍體中同源染色體同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體。雜合子間交配後代會出現性狀分離。

由於二倍體生物攜帶的每個基因都有兩個拷貝，它們可能攜帶相同的等位基因，也可能攜帶不同的等位基因。雜合子是指二倍體中同源染色體同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體。

雜合實質上指的是特定的基因型。雜合基因型由大寫字母（表示顯性/野生型等位基因）和小寫字母（表示隱性/突變型等位基因）表示，如「rr」或「ss」。或者，基因「r」的雜合子被假定為「rr」。

大寫字母在前，小寫字母在後。

8樓：網友

人有四個α珠蛋白基因，分佈在兩條染色體上。雜合子就是說一條染色體上帶有sea缺失使患者失去兩個（－－而另一條染色體上的兩個基因正常（αα為輕度地貧。