1樓：匿名使用者
佳學基因通過解讀人體基因檢測後的結果，發現該病的發病機理，並設計個性化的高效的**方案，幫助後代免受遺傳之苦，終結疾病的延續。
2樓：四川生殖醫院
您好 建議到遺傳科詳細看診 最好先做好避孕。
怎樣才能查出自己是不是遺傳病基因攜帶者
3樓：網友
你有這種想法是非常正確的，這是關注自己健康的表現，每個人都有或多或少因為基因突變而發生疾病的風險，進行檢測是判斷有無發生基因相關疾病風險的一種有效手段。
通過佳學基因的致病基因鑑定基因解碼，可以有效鑑定基因組中是否存在致病基因。
4樓：網友
可做單基因遺傳病攜帶者篩查，檢測是否攜帶隱性基因突變。
5樓：網友
可以做單基因遺傳病攜帶者篩查，每個檢測機構和具體檢測專案有差異，可以網上了解或者直接諮詢檢測機構，聽說華大有這個檢測，可以問問她們。
6樓：網友
可以做單基因遺傳病攜帶者篩查，可以同時篩查多種常見隱性單基因遺傳病。
7樓：晨星
可以做遺傳病攜帶者篩查。
本人有遺傳方面問題，想做孕前基因篩查，該怎麼辦？
8樓：網友
孕前夫妻雙方都做下基因檢測，評估下代患病的風險，採取相應的預防措施。
孕前檢查可以有基因檢測這一項嗎
9樓：匿名使用者
應該是可以做吧的，做基因檢測沒有任何壞處，能夠未病先知，可提早採取預防措施。
10樓：陽光
有啊，只是很多人沒有關注到這一塊，很多基因檢測機構都是可以的，基因檢測還是挺重要的，可以提前篩查預防很多疾病的。
11樓：網友
孕前的基因檢測還是很重要的，可以篩查出基因攜帶者，評估下代患病風險，做好科學預防，避免疾病的發生。
12樓：網友
孕前有基因檢測，但是可能推薦的不多，很多人並不知曉。醫院的遺傳諮詢門診或檢測機構都可以問下的，聽說現在有多種單基因遺傳病攜帶者篩查這個專案。
13樓：網友
孕前可以做夫妻雙方攜帶者篩查檢測的，可以提前瞭解隱性遺傳病致病基因攜帶情況，提前做好預防。
14樓：陽光正好吧
這個有聽說過的，旁邊有朋友孕前做過地貧基因篩查和耳聾基因篩查。
15樓：網友
有的，只是現在還不是很常規的檢測。一般家族遺傳病的家庭可能問的多點。
16樓：網友
有的，對於有家族史，近親結婚更加要重視，即便是正常人，有條件的都有必要做基因檢測，評估後代患遺傳病的風險。
17樓：爸爸曹操
完全是有必要。你的染色體是正常，但是2者的基因在結合的時候可能有其他變異，有些祖上幾代人的基因曾經出現過，有可能下一代也會存在，但是那是隱性基因變異，有時候查不到的。
18樓：邊淑蘭查羅
嗯，孕前檢測的話可以查出有沒有遺傳疾病，對生出健康寶寶有幫助，你可以去壹基因檢測，那邊在基因檢測方面實力很強，檢測結果都很準確。
孕前檢查和孕前基因篩查區別在哪？
19樓：匿名使用者
孕前檢查是正常的一些指標檢查，而你的情況確實需要去做孕前基因篩查，基因性疾病的攜帶者篩查是一件非常重要的事情，雖然每一種基因遺傳性疾病的發生率不是很高，但是綜合考慮，實際數量是不低的。對於不幸產下缺陷寶寶的家庭，將帶來曠日持久的痛苦，如果做好孕前基因篩查，可以精準地幫助育齡人群瞭解自身是否隱性遺傳病的「攜帶者」，從而力求規避痛苦的發生。
20樓：網友
孕前檢查只是常規的檢查，孕前基因檢測主要是針對常見的致病基因的檢測，看夫妻雙方是否攜帶了致病基因突變，如果只是攜帶基因突變，本身不會患病，但有遺傳下代的風險，通過基因檢測可以評估下代患病的風險。
21樓：網友
孕前檢查只是常規的身體檢查，是不包括遺傳病篩查的。大多數人都是某些隱性遺傳病致病基因變異的攜帶者，隱性遺傳病攜帶者，只遺傳了父親或母親一方的變異基因，因此不會發病，也沒有症狀提示其為攜帶者，但會把變異基因遺傳給下一代。所以，一般都會建議做下這方面篩查的。
22樓：幽夢小童鞋
孕前檢查是正常的一些指標檢查。孕前基因篩查是基因性疾病的攜帶者篩查，是一件非常重要的事情，雖然每一種基因遺傳性疾病的發生率不是很高，但是綜合考慮，實際數量是不低的。
攜帶了離婚基因該怎麼辦？
23樓：匿名使用者
幾乎人的所有行為都可以在基因中找到答案。離婚基因，是科學家們通過研究，鑑定出男性女性體內都含有的一種基因，擁有該基因的男女在婚姻中更易和伴侶爭吵，也較難對另一半保持忠誠。當然，凡是沒有絕對。
沒有離婚基因的人也可能離婚；有離婚基因的人也可能一輩子不離婚。離婚基因的存在只是讓離婚概率提高了一點。
24樓：
只能說是家庭因素！
家族有遺傳病，孕前基因篩查能做到什麼程度？
25樓：匿名使用者
像你這樣的情況一定是在孕前先做基因篩查。基因檢測的主要用途是用來優生的。也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。
如果不是攜帶者，安心生產就是了。如果是攜帶者，就需要做產前或者直接做第三代了。
目前，第三代試管嬰兒技術不僅可以合法地選擇寶寶的性別，而且其pgs/pgd遺傳學基因篩查診斷技術能夠很好地篩查出因染色體異常所形成的異常囊胚，從而杜絕因為染色體異常給寶寶和家庭帶來的痛苦、煩惱。
26樓：陽光正好吧
孕前基因篩查是通過檢查夫婦攜帶的致病基因從而評估後代患病風險。
27樓：網友
如果有家族遺傳，可以針對性的做相關疾病檢測，也可以擴大檢測範圍做更全面的單基因病攜帶者篩查，因為有可能還存在其他基因問題，提前篩查科學備孕。
28樓：網友
可以檢測出已知的致病基因突變，評估下代患病風險，做好預防措施。
29樓：網友
主要看是什麼遺傳病，因為孕前基因篩查也是有檢測範圍的，建議諮詢醫生。
30樓：網友
孕前基因篩查可以篩查很多單基因遺傳病，但是不一定剛好包括了你們家族的那種遺傳病，如果明確是什麼遺傳病，可以直接諮詢臨床醫生指導生育的。
31樓：宋
基因與遺傳疾病密切相關，通過基因可以分析檢測出各種疾病的易感基因，從而及時瞭解自己患病風險的幾率，可以針對性的避開不良因素，做到早預防，早發現，早準備。祝好孕～
夫妻都做過孕前檢查就可以避免遺傳病了嗎？
32樓：匿名使用者
孕前檢查作為一項重要的備孕檢查手段，已經越來越被人們所重視。但常規的孕前檢查通常都是對備孕夫婦的臟器、生殖系統和生化指標方面進行檢查，以及通過口頭詢問的方式進行遺傳病篩查，並不能降低新生兒罹患重大遺傳疾病的風險。真正完整的孕前檢查應該是常規孕前檢查和遺傳病基因篩查相結合，才可全面地給予生育指導。
觀世健康推出了一款叫康孕的孕前基因檢測服務，可以一次性篩查12種常見的單基因遺傳病，可以去了解一下。
33樓：網友
常規的孕前檢查應該不能完全避免遺傳病，有的遺傳病是由隱性基因突變導致的，可以做下基因檢測，看是否攜帶致病突變，可提前做好預防措施。
34樓：網友
常規的孕前檢查只是檢查夫妻雙方有沒有表現出來的疾病或病毒感染的情況，但是有很多遺傳病是隱性的，就是夫妻表型都是正常的，但是攜帶了一樣的致病基因就有傳給下一代的可能。
35樓：匿名使用者
不一定，有些遺傳病是隱性的，所以很難說的。
36樓：匿名使用者
指導意見：
費用在五百元左右，最好雙方去醫院做一分全面的檢查，女性是需要補充葉酸的，雙方要忌菸酒的懾入。
醫生詢問：
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