1樓:愛笑的星星閃閃
說明基因突變了,需要專業分析,可知道這個突變會對身體帶來什麼影響
檢查mthfr基因檢測結果為ct(677ct),這個結果正常嗎
2樓:匿名使用者
mthfr c677基因具有多型性,包括:cc型、ct型、tt型。cc是正常功能,tt功能最弱。
ct是雜合型,功能中等,大約是正常功能的60%左右。 mthfr 稱亞甲基四氫葉酸還原酶,幫助葉酸代謝,在體內發揮作用,如果這個基因出問題,葉酸利用率就低。孕婦或備孕夫妻可能導致胎兒先天畸形,中老年人可能導致中風高發。
建議諮詢醫生,根據您的情況,適當補充葉酸。
mthfr基因檢測ct型結果為 什麼意思
3樓:匿名使用者
你好,mthfr基因:是亞甲基四氫葉酸還原酶蛋白編碼基因,是葉酸代謝與甲硫氨酸代謝中的關鍵酶。mthfr基因具有多型性,存在3種基因型:
cc型、ct型、tt型。這個是一種基因型別,不能說明有什麼異常的。
葉酸代謝檢測,基因mthfrc677t雜合突變是什麼意思
4樓:愛路路是我
這種情況考慮如果要是先天性的葉酸代謝障礙導致的,一般屬於遺傳因素導致的情況。需要適當的服用葉酸片,適當多吃一些葉子菜**。
葉酸代謝能力基因檢測的臨床意義:
1.**新生兒出生缺陷及心腦血管疾病發病風險;
2.對mthfrc677t基因突變的孕婦及孕期不同時間增加葉酸攝入量提供指導;
3.對mthfrc677t基因檢測可為高hcy水平或葉酸代謝異常的患者提供診斷依據及用藥指導。
下述人群進行mthfr基因型檢測:
1、原發性高血壓患者(**腦中風、冠心病風險);
2、伴有同型半胱氨酸(hcy)升高的高血壓患者;
3、伴有高血脂、高血糖等危險因素的高血壓患者;
4、已發生腦卒中的患者(針對性**,降低心腦血管**率);
5、有卒中家族史的人群;
6、孕婦優生優育,指導葉酸攝入,預防胎兒出生缺陷疾病。
5樓:匿名使用者
這個mthfr基因檢測一般在孕檢,生殖中心,神經內科,心內科,腫瘤內科檢測的比較多,是檢測亞甲基四氫葉酸還原酶的代謝能力的,正常的mthfr活性才能維持葉酸甲硫氨酸迴圈的有效性,保證dna的合成和甲基化的正常進行。若mthfr酶活性發生變化,則導致5-甲基四氫葉酸生成障礙,引起dna合成和甲基化異常、高同型半胱氨酸血癥而導致多種遺傳性疾病的發生。其中檢測結果有三個基因型也就是cc型、ct型、tt型。
cc表示酶活性100%,ct表示酶活性65%,tt表示酶活性30%,tt+表示酶活性更低。當然這個都是一個機率問題,有的檢測基因型cc,但是還是會出現相關的遺傳病,這是後來的突變導致,有的tt+但是也會出現不發病的情況。但是檢測為高危的,建議跟著 醫生的節拍來,注意生活和飲食,降低突變的機率。
祝你健康!
關於基因突變,有關於基因突變
很簡單,如果沒有aa早期死亡,這些基因的頻率會一直不變,而aa的未成年就夭折了,所以 中a的頻率會逐代降低。應該說下一代ii的新生兒中a的頻率還是沒變,但 就降低了,因為aa夭折了。這麼複雜的題 一分也沒有 誰做啊 關於基因突變 病毒導致基因突變是通過將其內的核酸注入到宿主細胞內,核酸可以是dna單...
什麼是「基因突變」
基因突變的概念是什麼 基因突變是指在遺傳基因上發生可遺傳變異 就是基因的變化，抄構襲成基因的脫氧核苷酸對的替換 新增 缺少都會改變基因的結構這樣原來的基因 a 變化後就不再是a了，它是一個新的基因了，這個過程就是基因突變，這就是人們說的一個基因突變成了新的基因，因為這個新的基因是原來的那個變來的，它...
生物基因突變問題
突變是總是存在的，如藥物和輻射等都會造成鹼基的錯配，大部分會被機體修復過來，沒有修復且能夠表達的就形成生物變異。12 認為基因突變是生物變異的主要 其主要原因是 a a 突變產生許多異質性等位基因 b 突變可以獲得具有新功能的非等位基因 c.突變基因的表型效應與原有基因不同 d 突變打破原有遺傳基礎...