怎樣試述ISO TS16949 2019質量管理體系中體系審

2021-03-21 22:36:32 字數 5015 閱讀 5229

1樓:個響亮的名字

三種不同的稽核的區別在於:

a:從要求來看:

2樓:匿名使用者

1、質量客理體系稽核是驗證與本標準和任何附加的質量2管理體系要求的符合性。

2、過程稽核是確定每一製造過程的有效性。

3、產品稽核以驗證符合所有規定的要求,如產品尺寸、功能、包裝和標籤。

肯定是要分開審的。審的內容還是有區別的

3樓:匿名使用者

稽核的範圍,物件,目的都不一樣

4樓:匿名使用者

三種稽核的稽核目的、稽核依據、稽核物件都不一致

ts16949產品稽核與過程稽核是有區別,但過程稽核與體系稽核有區別在哪?謝謝各位

5樓:匿名使用者

iso/ts16949質量管理體系中的體系稽核、過程稽核和產品稽核的區別是:

區別的內容和專案

產品稽核

體系稽核

過程稽核

目的對產品的質量特性進行評定

對基本要求的完整性及有效性進行評定

對產品/產品組及其過程的質量能力進行評定

稽核物件

產品或服務

質量管理體系

1.產品誕生過程/批量生產

2.服務誕生過程/服務的實施

稽核頻率

按計劃,一般是經常性的

按計劃,一般一年一次

按計劃及根據需要

稽核的特性

根據顧客的要求和期望選擇的特性,重要的過程特性和產品特性質量管理體系各要素

選擇評定過程所需的特性

稽核結論

抽樣反應的是短時過程能力,可以得出關於生產過程狀況的結論滿足體系要求的符合率

過程引數的短時能力

稽核方法

選擇專門用於產品的方法

檢查檔案資料是否符合要求及落實情況如何

選擇專門用於過程的方法

稽核員要求

熟悉產品及其生產過程,瞭解顧客的要求和期望iso/ts16949質量管理體系稽核員證書熟悉生產過程

稽核檔案要求

圖面、技術規範、作業指導書、檢驗指導書、編碼系統質量手冊、程式檔案、作業指導書、表單/記錄過程流程、過程的調整資料、檢驗指導書

稽核記錄

檢驗結果、稽核報告

與提問目錄對應的結果、稽核報告、缺陷分析及糾正措施檢查記錄、稽核報告、缺陷分析及糾正措施

6樓:匿名使用者

過程稽核,強調以某個過程為主線,遵循pdca的原則進行稽核,更多體現「線」,如:採購過程、產品製造過程;

體系稽核,強調從管理角度,包含產品實現過程、管理過程和支援過程,通過利用資源和管理,實現產品的增值,更多體現「面」。

7樓:傳說中賣鴨蛋的

這個在vda6.5的表1中已經詳細做了區別,可以看看,百度搜尋「vda6.5」就能找到,不好找的話我傳給你。

我專門做了截圖(兩個圖對接一下看就清楚了):

體系稽核,過程稽核和產品稽核的區別

8樓:文思特公司

iso9001內審就是體系稽核,iso/ts16949內審包括體系稽核、過程稽核、產品稽核三種。定義如下:

質量管理體系--組織應稽核質量管理體系,以驗證與本技術規範和任何附加的質量管理體系要求的符合性。

製造過程稽核--組織應稽核每個製造過程,以決定其有效性。

產品稽核--組織應以適宜的頻率,在生產的適當階段對其產品及其交付情況進行稽核,以驗證符合所有規定的要求(如產品尺寸、功能、包裝、標籤等);

主要區別如下:

文思特過程稽核和產品稽核課程

9樓:匿名使用者

體系稽核是針對管理體系的條款稽核,過程稽核是針對生產產品的整個工藝流程的稽核,產品稽核是針對幾個重點專案進行全過程稽核。

ts16949的稽核流程及要點

10樓:匿名使用者

稽核流程

第一步:品質

11樓:匿名使用者

是要做內審還是迎接外審呢,要是內審的話,就依照烏龜圖就很好啊。

iso/ts16949:2009 過程稽核的缺陷分為幾等級,如何進行區別?

12樓:匿名使用者

一個ts主任稽核員這樣回答你的問題:分為四類。

1、嚴重不符合,而且在現場稽核期三個月內,是不可能糾正的;或者此類的問題比比皆是,管理上是在不可能在短期恢復的;那麼就會與管理者代表溝通,停止稽核。直至重新稽核。

2、輕微不符合,在現場稽核期三個月內,是可能糾正的,但是需要在此三個月內能夠提供書面證據,證明已經改正的。如果不予提供或提供的證據不合格的將會升級到嚴重不符合處理。

3、輕微不符合,能夠及時糾正的,不需要提供書面證明的。

4、建議項,有不符合企業管理的缺陷,但是又不在ts16949的範圍之內;或者對於員工一些偶爾的小失誤,而且在現場已經糾正的;僅作對企業得建議而已。

13樓:王貝貝同學

一般分為:一般不符合和嚴重不符合

ts16949主要稽核什麼內容

14樓:

一、ts16949質量管理

體系檔案控制  1、ts16949質量管理體系檔案控制清單;  2、ts16949質量管理體系檔案的保管及相關責任;  3、ts16949質量管理體系檔案的標識、分發、**、借閱、更改、存檔等(不一一贅述)  4、ts16949質量管理體系現場檔案的管理和使用;  5、定期檢查ts16949質量管理體系檔案的有效性;

二、ts16949質量管理體系質量控制記錄  1、ts16949質量管理體系質量記錄清單;  2、ts16949質量管理體系質量記錄的標識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理;

三、ts16949質量管理體系稽核  1、內審計劃(含年審計劃和實施計劃)  2、稽核實施檢查記錄表;  3、ts16949質量管理體系內審報告;  4、不符合項的糾正、預防措施和效果驗證;  5、產品審核計劃;  6、產品缺陷稽核報告;  7、持續改進的過程;  8、實施kvp專案、開展qcc活動等,營造持續改善的氛圍;  9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等;

四、不合格品的控制  1、實驗和檢驗的四種狀態規定;  2、各種檢驗狀態標識的管理責任;  3、不良品的判定許可權、依據以及反應計劃等;

五、測量儀器的控制  1、計量儀器管理人員資格、責任、許可權;  2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養制度、管理規定等。

ts16949中的產品稽核發,過程稽核,體系稽核有何相同點和不同點?

15樓:匿名使用者

1、質量客理體系稽核是驗證與本標準和任何附加的質量2管理體系要求的符合性。

2、過程稽核是確定每一製造過程的有效性。

3、產品稽核以驗證符合所有規定的要求,如產品尺寸、功能、包裝和標籤。

肯定是要分開審的。審的內容還是有區別的

16樓:舜天小卡卡

ts中 規定的 就是要分開審的 你有什麼辦法呢,過程稽核時必須的

ts16949 體系稽核和文審是一樣的嗎?過程稽核和現場稽核的區別是什麼?

17樓:匿名使用者

不管是體系稽核還是過程稽核都是有現場稽核的,而過程稽核主要就是現場

文審倒還沒遇到過,因為不管是內審、第二方審、第三方審都是檢視檔案(文審)和現場執**況,文審只是稽核的一部分吧

18樓:年定籍菱

一般不會出現稽核不能通過的現象的。首次稽核時會有預審,那是會提出很多的改進意見和建議的。

稽核中一般不能出現嚴重不符合項,只要一出現就會增加現場稽核次數,僅僅是增加費用而已。

稽核的一般不符合項一般情況下不超過5個。稽核後您只要對不符合項進行整改,並提交符合要求的整改資料就可以了。

汽車行業的ts16949質量體系要怎麼去學習啊

19樓:匿名使用者

先熟悉標準,做到能夠流利的讀出來。然後再看相關的詳細解釋。

20樓:匿名使用者

一、iso/ts16949:2009簡介

1、iso/ts16949:2009發展及概況2、八項質量管理原則的知識及其在iso/ts16949:2009應用3、iso/ts16949:

2009的目的4、iso/ts16949:2009的應用範圍5、iso/ts16949:2009的刪減。

6、iso/ts16949:2009 的術語和定義二、tc176過程方法指南

1、過程模式、過程的特點

2、過程方法

3、過程方法實施五大步驟

4、過程分析表及相關例項。

三、過程識別工具

1、組織過程與ts條款矩陣

2、組織過程與顧客要求矩陣

3、過程方法建立 iso/ts1694 :2009十四個步驟及相關例項。

4、烏龜圖及其在過程分析中的應用

5、章魚圖及其在過程識別中的應用

四、cop、mp、sp分類,汽車行業經典流程介紹五、iso/ts16949:2009規範4章總要求講解六、稽核部分

1、aiag的 cqi-7 iso/ts16949:2009實施指南體系稽核部分

2、產品稽核、過程稽核和體系稽核及其關聯

3、體系稽核、製造過程稽核、產品稽核過程方法稽核案例講解這就是ts16949學習路線,明白了嗎。深圳ts16949認證諮詢:****cxdguangli.***

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