1樓：考大開
2、少一條染色體，叫特納氏綜合徵。為一種最常見的性發育異常疾病。
1、染色體(chromosome)是遺傳物質—基因的載體。
2、人體細胞染色體數目為23對。其中44條為男女所共有，稱為常染色體(autosome)；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體(***chromosome)。
3、男性染色體組合為xy，女性為xx。
4、因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為染色體病。
5、染色體病常常涉及許多器官系統的形態和功能異常。臨床表現往往是多樣的，故又稱 染色體畸變綜合徵。
2樓：匿名使用者
比較為世人所知的話是21三體綜合徵，21號染色體多了一條，常見表現有外表發育異常，智力低下等
人多一條和少一條染色體分別會出現什麼疾病？
3樓：考大開
1、多一條叫21三體綜合徵，又叫先天愚型，常見症狀：外表發育異常，智力低下。
2、少一條染色體，叫特納氏綜合徵。為一種最常見的性發育異常疾病。
1、染色體(chromosome)是遺傳物質—基因的載體。
2、人體細胞染色體數目為23對。其中44條為男女所共有，稱為常染色體(autosome)；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體(***chromosome)。
3、男性染色體組合為xy，女性為xx。
4、因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為染色體病。
5、染色體病常常涉及許多器官系統的形態和功能異常。臨床表現往往是多樣的，故又稱 染色體畸變綜合徵。
4樓：樊可騎建中
比較為世人所知的話是21三體綜合徵，21號染色體多了一條，常見表現有外表發育異常，智力低下等
染色體多一條或少一條會引發什麼疾病
5樓：du知道君
以女性為例，性染色體數目的異常可以表現為少一條x染色體或多n條染色體。現實生活中的「芭比娃娃」就屬於後者，也就是所謂的「超雌綜合徵」。
準確地說，這種病叫做「***綜合徵」，又稱「多x綜合徵」，正常女性的染色體核型為（46,xx），而「超雌綜合徵」患者的核型主要有三種：多一條x染色體，即（47,***），或者多兩條x，即（48,***x）。廣東甚至曾經發現過一名x染色體多達六條的女患者，核型表現為（50,***xx），極為罕見，以致有人戲謔地將「超雌綜合徵」女性簡稱為「超女」。
根據調查，「超雌綜合徵」在女性中的發病率高達千分之零點八，也就是每出生1250個女嬰，就有一個擁有多條x染色體。從外表上看，性成熟後的「芭比娃娃」身高比普通女性要高，身材苗條高挑，用醫生的話來說，「軀幹與四肢不成比例」，也就是雙手在身體兩側平伸開，兩中指之間的距離要超過身高，與「芭比娃娃」的瘦長型身體比例如出一轍。
多一條染色體或少一條染色體會出現什麼？
人體細胞內多了或少了一條染色體都會怎樣
6樓：紅牛老壇酸菜面
對人類的影響，要看這條染色體上的基因對人類影響的大小，如果影響大則會致命，比如很少見到1號染色體多或少的個體。如果影響小，比如21號染色體多一條，個體能存活，但是出現了一些異常。
7樓：匿名使用者
舉兩個例來子說明一下源
這個問題吧。
例1：人體細胞內多了一條染色體的例子，如21三體綜合徵，也是人體細胞內多了一條21號染色體，患兒智力低下，身體發育緩慢。
例2：人體細胞內少了一條染色體的例子，如性腺發育不良，患者少一條x染色體，患者外觀為女性，但是性腺發育不良，沒有生育能力，且30%伴有先天性心臟病。
如果人的細胞中多了或少了1條染色體，都可能導致？
8樓：匿名使用者
有的人在外表上看，會和別人不一樣。有的人，要在查過體之後才被發現。當然這樣的人是不會有後代的~~~
一個人多一個染色體會出現什麼病
9樓：匿名使用者
染色體多或者
bai少一條導致的遺傳du病叫染色體異常遺傳zhi病，大約有dao100種左右。
多或者少的版染色體不同權，症狀不同，名稱當然也不同。
比如多的是21號染色體，叫21-三體綜合症，多14號叫14-三體綜合症；
缺少一條x染色體，叫性腺發育不良，等等。
如果多了一條染色體會怎麼樣？
10樓：匿名使用者
謝謝bai採納~~
多一條染色體的經典代表du就是zhi21三體綜dao合症。什麼是回21三體綜合症呢？正常人答21號常染色體是2條，21三體綜合症就是在21號染色體上比正常人多了一條。
它的症狀表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智慧障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。
11樓：匿名使用者
21三體綜合徵,如果bai是第21條染du色體多了一條，會zhi導致先天愚型
13三體綜
dao合徵
2023年專patau首先描述本病屬，故又稱為patau綜合徵。新生兒中的發病率約為1：25 000，女性明顯多於男性。
臨床表現：患兒的畸形和臨床表現要比21三體性嚴重得多（圖2－18）。顱面的畸形包括小頭，前額、前腦發育缺陷，眼球小，常有虹膜缺損，鼻寬而扁平，2／3患兒有上脣裂，並常有顎裂，耳位低，耳廓畸形，頜小，其它常見多指（趾），手指相蓋疊，足跟向後突出及足掌中凸，形成所謂搖椅底足。
男性常有**畸形和隱睪，女性則有**肥大，雙**，雙角子宮等。腦和內臟的畸形非常普遍，如無嗅腦，心室或心房間隔缺損、動脈導管未閉，多囊腎、腎盂積水等，由於內耳螺旋器缺損造成耳聾。
智力發育障礙見於所有的患者，而且程度嚴重，存活較久的患兒還有癲癇樣發作，肌張功力低下等。
18三體綜合徵.2023年edward等首先描述，故又稱為edward綜合徵(edward syndrome ).18三體性導致嚴重畸形，在出生後不久死亡。
12樓：匿名使用者
那就是染色體變異，弊大於利！
人有多少條染色體，女人有多少條染色體？
人體的體細胞內有23對染色體。包括22對常染色體和一對性染色體。性染色體包括 x染色體和y染色體。含有一對x染色體的受精卵發育成女性，而具有一條x染色體和一條y染色體者則發育成男性。這樣，對於女性來說，正常的性染色體組成是xx，男性是xy。擴充套件資料 每一種生物的染色體數是恆定的。多數高等動植物是...
多1條染色體會出現什麼情況，21染色體多一條會造成什麼結果
同學，你來講的這個問題，應該是源 屬於遺傳病那方面的知識。多一跳染色體的經典代表就是21三體綜合症。什麼是21三體綜合症呢？正常人21號常染色體是2條，21三體綜合症就是在21號染色體上比正常人多了一條。它的症狀表現為 患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。患者絕大多...
怎樣區分伴常染色體遺傳或伴性染色體遺傳
常染色體遺傳沒有性別之分，伴性遺傳有很明顯的性別之分。如伴y染色體遺傳病，只見於內男性患者，女容性中不會有患病者，如伴x染色體隱性遺傳病，如果母親為患者或攜帶者，後代中女兒為攜帶者，兒子為患病者，如果是伴x染色體顯性遺傳病，則女性患者多於男性，但是女性患者症狀較輕等等。如何快速確定是常染色體遺傳還是...