如何判斷反應是誘導效應大些還是共軛效應大些，請舉幾個典型

1樓：匿名使用者

誘導效應和共軛效應是用來解

釋有機反應的，它們是「工具」，並非用來判斷，而內是用來解釋。

容關於苯環，有一個鄰對位定位基和間位定位基的問題，實驗證實，硝基在苯環上是間位定位基（即取代反應以間位反應為主），而且屬於鈍化基團（即硝基苯比苯更加難以取代），由此可推斷出硝基吸電子誘導效應為主。

還是那句話：這兩種效應只是一種解釋方式，要注重實驗結果，由實驗結果來判斷它們是沒有意義的，有意義的是用這兩種效應來解釋實驗現象。

苯環就是一個電子的大水庫，有給電子效應為主的基團（如羥基）則活化為主，易於取代，有吸電子效應為主的基團（如羧基）則以鈍化為主，難以取代。

再教你一個方法：判斷基團是鈍化基團還是活化基團（鈍化吸電子為主，活化給電子為主），一個基團至少有兩個原子，如果和苯環相連的原子相對電負性大（如羥基，氧電負性大於氫）則鄰對位活化給電子；如果電負性小（如羧基，碳電負性小於氧），則間位鈍化吸電子。鹵素取代單獨記憶，是鄰對位鈍化。

2樓：drk康

這道問題，是抄要去深入去看書。我襲是應用化學專業bai的，我覺得可以du從原子的zhi

對鹵素誘導效應＞共軛效應（-i＞+c）還是只對f？

3樓：匿名使用者

首先鹵素差別很大，f電負性非常大，一般只考慮誘導效應。i的誘導效應相對弱些，共軛，誘導均有；br，cl的誘導效應是大於共軛的。若有其他基團，不同情況，考慮的側重點有所不同。

化學中+c-c+i-i是什麼意思，吸電子效應共軛效應的

4樓：我是一個小小

共軛效應：單雙鍵交替出現的體系稱為共軛體系。在共軛體系中，由於原子間的相互影響而使體系內的π電子（或p電子）分佈發生變化的一種電子效應稱為共軛效應。

凡共軛體系上的取代基能降低體系的π電子密度，則這些基團有吸電子的共軛效應，用－c表示。凡共軛體系上的取代基能增高共軛體系的π電子雲密度，則這些基團有給電子的共軛效應，用+c表示。共軛效應只能在共軛體系中傳遞，但無論共軛體系有多大，共軛效應能貫穿於整個共軛體系中。

2場效應：取代基在空間可以產生一個電場，對另一頭的反應中心有影響，這種空間的靜電作用稱為場效應，3誘導效應：因分子中原子或基團的極性（電負性）不同而引起成鍵電子雲沿著原子鏈向某一方向移動的效應稱為誘導效應。

誘導效應的電子雲是沿著原子鏈傳遞的，其作用隨著距離的增長迅速下降，一般只考慮三根鍵的影響。誘導效應一般以氫為比較標準，如果取代基的吸電子能力比氫強，則稱其具有吸電子誘導作用，用-i表示。如果取代基的給電子能力比氫強，則稱其具有給電子誘導效應，用+i表示。

4超共軛效應：當c－hσ鍵與π鍵（或p軌道）處於共軛位置時，也會產生電子的離域現象，這種c－h鍵σ-電子的離域現象叫做超共軛效應。在超共軛體系中電子轉移的趨向可用弧形箭頭表示：

超共軛效應的大小，與p軌道或π軌道相鄰碳上的c－h鍵多少有關，c－h鍵愈多，超共軛效應愈大。