三類醫療器械許可證可以經營一類,二類醫療器械嗎

2021-05-27 00:15:59 字數 5064 閱讀 2078

1樓:

1、一類——不用辦理醫療器械許可證

第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等,其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發的營業執照即可。

2、二類——市藥監局辦理醫療器械經營備案

第二類醫療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如我們日常生活中常見的創可貼、***、體溫計、血壓計、製氧機、霧化器等,其產品和生產活動由省級食品藥品監管部門實行許可管理,分別發給《醫療器械註冊證》和《醫療器械生產許可證》。經營活動由設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理;

3、三類——國家藥監局辦理醫療器械許可證

第三類醫療器械是具有較高風險,需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、ct、核磁共振等,其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理,分別發給《醫療器械註冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。

經營醫療器械產品的企業需要向本地食品藥品監督管理局申請《醫療器械經營企業許可證》一、醫療器械公司註冊所需材料

1、企業名稱與經營範圍,註冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;

2、醫療器械產品註冊證書、生產企業許可證、營業執照及授權書;

3、質量管理檔案等;

4、3個以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;

二、醫療器械公司註冊流程

1、到工商局辦理《企業名稱預先核准通知書》;

2、開設驗資帳戶,股東出資,會計師事務所出具驗資報告;

3、辦理營業執照

4、刻章;

5、辦理組織機構**證;

6、辦理稅務登記證;

7、當地食品藥品監督管理局**上提交網上申請材料;

8、網上材料稽核通過後,藥監局預約並察看經營場地;

9、提交書面申請材料,稽核通過後頒發《醫療器械經營企業許可證》;

三、醫療器械公司稅收優惠政策

1、營業稅:財政返還實際交稅額的35%。

2、增值稅:財政返還實際交稅額的7%。

3、企業所得稅:財政返還實際交稅額的12%。

每個季度由財政局直接將企業扶持款轉入公司帳戶中。

醫療器械是從事醫療行業必須要的證件 如果應該提交的資料都能準備妥當 註冊時非常快的 希望大家註冊順利!

2樓:我八不開心

目前經營一類產品是不需要辦理醫療器械器經營許可證的,經營二類產品是需要辦理二類醫療器械經營備案憑證,經營三類產品才是辦理醫療器械經營許可證,那麼醫療器械經營企業在申請二類醫療器械經營備案及申請三類醫療器械經營許可證時需要提交的資料有哪些?具體看下以下辦事指南:一,申請醫療器械經營備案憑證所需要的申請材料:

1.第二類醫療器械經營備案表2.營業執照和組織機構**證影印件3.

法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明覆印件4.組織機構與部門設定說明5.經營範圍、經營方式說明;6.

經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明檔案或者由房屋租賃所出具的租賃憑證影印件;7.經營設施、裝置目錄;8.經營質量管理制度、工作程式等檔案目錄;9.

經辦人授權證明。申請醫療器械經營許可證需要材料如下:注意事項:

在遞交書面申報材料前,應通過深圳市食品藥品監督管理局綜合業務應用系統網上提交行政許可預審申請,預審通過的,企業在提交紙質申請材料時須同時提交該預受理號。醫療器械經營許可證申請材料請逐頁蓋章或經由法定代表人或企業負責人簽字;材料請用拉桿夾裝訂整齊。申領《醫療器械經營許可證》時需提交的材料:

1.《醫療器械經營許可證申請表》(原件1份);2.《營業執照》(影印件);3.

組織機構**證(影印件);4.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明(影印件1份);5.質量管理人員的工作簡歷(原件1份);6.

專業技術人員一覽表(原件1份)及專業技術人員的身份證、學歷證明、職稱證書(影印件各1份);7.組織機構與部門設定說明;8.經營範圍、經營方式說明;9.

經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明檔案或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證影印件。屬倉儲委託醫療器械第三方物流的,提供委託合同(影印件1份,)。10.

經營設施、裝置目錄;11.經營質量管理制度、工作程式等檔案目錄. 包括採購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、使用者反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等檔案(原件1份);12.

辦理醫療器械經營許可證企業已安裝的計算機資訊管理系統基本情況介紹和功能說明 ,列印資訊管理系統首頁(原件1份)。13.凡申請企業申報材料時,辦理人員不是法定代表人或辦理人員不是法定代表人或企業負責人本人,企業應當提交《授權委託書》(原件1份)。

14.申報材料真實性的自我保證宣告,包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾(原件1份)。

3樓:匿名使用者

一類醫療器械經營沒有限制

二類醫療器械經營需要辦理二類醫療器械經營憑證

三類醫療器械經營許可證僅能流通三類醫療器械,不能覆蓋低類別

4樓:企慧網:免費註冊公司

1、經營場所使用面積應當不小於40平方米,法人單位分支機構的經營場所使用面積應當不小於25平方米(跨設區市設定的除外);經營助聽器的,經營場所使用面積應當不小於25平方米;經營**眼鏡及護理用液的,經營場所使用面積應當不小於10平方米。

2、倉庫使用面積應當不小於30平方米;經營一次性使用無菌醫療器械的,倉庫應當在同一建築物內,使用面積應當不小於200平方米。

國家對於醫療器械有著嚴格的分類,而三類醫療器械是最高階別的醫療器械,也是必須嚴格控制的醫療器械,是指植入人體,用於支援、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

怎樣辦理醫療器械許可證一類,二類,三類,有什麼要求

5樓:匿名使用者

醫療器械相信大家都不陌生,去醫院看病時,醫生**所使用的工具都是醫療器械。醫療器械也是有類別劃分的,以安全程度劃分,劃分類別如下:

一類醫療器械:風險係數低,不需要獲得許可證即可經營。

二類醫療器械:風險較低,常規使用可保 安全的,如紗布繃帶等。需要獲得備案。

三類醫療器械:風險較高,需要非常專業嚴謹地使用以確保安全。輸液管,人工晶體。需要獲得許可證明。

如想經營醫療器械,首先要定位好,自己到底要做哪類的醫療器械,可以單做一類,也可以所有都做。只需要拿到許可以及備案好就可以。二類醫療器械備案,三類醫療器械需要拿到許可 ,都可幫助您順利拿到資質。

申請醫療器械經營備案憑證所需要的申請材料:

1.第二類醫療器械經營備案表

2.營業執照和組織機構**證影印件

3.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份、學歷或者職稱影印件

4.組織機構與部門設定說明

5.經營範圍、經營方式說明;

6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權檔案或者由房屋租賃所出具的租賃憑證影印件;

7.經營設施、裝置目錄;

8.經營質量管理制度、工作程式等檔案目錄;

9.經辦人授權證明。

而三類許可證明,在這個基礎上還需要增加一個專業得軟體,監控醫療器械出入情況,這個軟體是必要申請條件,除了這些 還需要由工作人員做場地勘察,對於倉庫擺放,經營場所,以及人員問一些問題,是審批許可資質的重要環節。

6樓:中財企航集團

一、三類醫療器械許可證註冊所需材料:1、企業名稱與經營範圍,註冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;

2、醫療器械產品註冊證書、**商營業執照、許可證及授權書;

3、質量管理檔案等;

4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;

5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明;

6、公司章程、股東會決議等;

7、財務人員身份證和上崗證;

8、其它相關材料。

二、辦理三類醫療器械許可證的要求:1、場地要求:必須是辦公性質,使用面積要最少達到45平方米;

2、人員要求:需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案並且持有證書;

3、產品要求:必須要有合乎業務範圍的產品資訊,並出具證書;

4、其他相關法律法規要求。

三、辦理三類醫療器械許可證的流程:1、申請人提交申請資料到相關部門;

2、相關部門受理申請人的申請;

3、到實際場地進行勘察以及對產品進行稽核;

4、准予頒發三類醫療器械許可證。

以上就是對三類醫療器械經營許可證代辦的相關介紹,辦理的程式可能較為繁瑣。有不明白可以隨時諮詢我。

7樓:我是測試2號

辦理醫療器械許可證一類,二類,三類要求

(以下是醫療器械經營許可)

1、一類——不用辦理醫療器械許可證

第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等,其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發的營業執照即可。

2、二類——市藥監局辦理醫療器械經營備案

第二類醫療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如我們日常生活中常見的創可貼、***、體溫計、血壓計、製氧機、霧化器等,其產品和生產活動由省級食品藥品監管部門實行許可管理,分別發給《醫療器械註冊證》和《醫療器械生產許可證》。經營活動由設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理;

3、三類——國家藥監局辦理醫療器械許可證

第三類醫療器械是具有較高風險,需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、ct、核磁共振等,其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理,分別發給《醫療器械註冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。

沒有醫療器械經營許可證可以賣哪些醫療器械

1 一類器械只要有執照,即可經營,部分地區有到藥局備案要求。2.部分二類醫療器械可以經營,如 血壓計 紗布 安全套等等。可查詢國家食品藥品監督管理局 有關於第一批不需辦理醫療器械經營企業許可的二類醫療器械的檔案 沒有醫療器械許可證的藥店能不能賣一類醫療器械?根據 醫療器械經營監督管理辦法 第四條 按...

三類醫療器械增加醫療器械經營範圍需要提供哪些材料

1 一類 不用辦理醫療器械許可證 第一類醫療器械是風險程度低 實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械,比如手術刀 手術剪 手動病床 醫用冰袋 降溫貼等,其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發的營業執照即可。2 ...

沒有醫療器械許可證的藥店能不能賣一類醫療器械

根據 醫療器械經營監督管理辦法 第四條 按照醫療器械風險程度,醫療器械經營實施分類管理。經營第一類醫療器械不需許可和備案,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第三類醫療器械實行許可管理。擴充套件資料根據 醫療器械經營監督管理辦法 第六十七條 藥品零售企業應有與經營規模相適應的營業場所和藥品倉庫,並且...