重症肌無力能治好嗎,重症肌無力可以治好嗎???

2022-01-28 17:25:38 字數 3063 閱讀 1187

1樓:

重症肌無力無法**,但通過手術和藥物**能讓症狀得到控制。其具體方法如下:

1.藥物**

(1)膽鹼酯酶抑制劑:如溴吡斯的明,是對症**的藥物,也是多數患兒的主要**藥物。

(2)抑制免疫反應的藥物:由於長期應用可能引起嚴重的***,服藥期間必須由醫生密切監測。這些藥物包括:免疫抑制劑,如環磷醯胺、甲氨蝶呤、環孢素、硫唑嘌呤、黴酚酸酯、他克莫司等。

糖皮質激素,如潑尼鬆,各種型別的重症肌無力均可使用糖皮質激素。長期規則應用可明顯降低**率。症狀完全緩解後再維持4~8周,然後逐漸減量達到能夠控制症狀的最小劑量,每日或隔日清晨頓服,總療程2年。

部分患兒在**最初1~2周,可能有一過性肌無力加重,故最初使用時最好能短期住院觀察。

(3)大劑量靜脈注射丙種球蛋白和血漿交換**:兩者主要用於難治性重症肌無力或重症肌無力危象的搶救。對迴圈中抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高者,可能療效更佳。

對部分患兒有效,但兩者**均昂貴,且一次**維持時間短暫,需重複用藥以鞏固療效。

2.手術**

對於藥物難控制的患兒,可考慮胸腺切除術。此外,對疑為胸腺瘤的重症肌無力患兒,應儘早行胸腺摘除手術,有助於免疫系統再平衡,從而減輕症狀,減少用藥劑量。

對於血清抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高和病程不足兩年者,做手術有更好的療效。

2樓:葛芳洲威贊

當然能。中醫**,必須要先醒脾胃再健脾胃,慢慢地再**。只有中醫才能**。

3樓:杜會龍郭曉雲彬

重症肌無力的**難度很大,通常需要長期服用藥物控制病情。

重症肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,重症肌無力症狀有反覆性,應該積極瞭解引發症狀反覆的誘因,才能採取相應的預防措施和**,從而避免或減少重症肌無力症狀的反覆。

4樓:

是可以通過對症下藥調理的方式解決的

5樓:尚秀暨彤雯

重症肌無力能臨床**,不能**,但也有人終身不** **方法,中藥,西藥(激素)也可以加物理扶助** 祝好運,早日**! 當歸薏米加黨蔘黃芪可以

6樓:成都西南**諮詢

1、眼肌型:最常見眼瞼下垂,表現晨輕暮重基本特點,但部分患者可表現暮輕晨重情況;

2、全身型:包括吞嚥肌受累出現吞嚥困難,發音器官受累出現發聲困難、發聲含混,甚至發不出聲,咀嚼肌無力表現咀嚼困難,四肢肌肉無力則行走困難,呼吸肌受累出現呼吸困難甚至呼吸衰竭,需呼吸機支援**。

重症肌無力可以治好嗎???

7樓:爺們的範

現在中藥只能控制住病情的發展

8樓:life許小諾

1.重症肌無力是一種慢性自身免疫性神經肌肉疾病,是一種罕見、慢性的自身免疫疾病,主要是由於某些原因使神經-肌肉接頭異常導致。其發病與機體免疫系統關係密切,由於自身抗體阻礙了神經-肌肉訊號傳遞,導致眼皮下垂、視物重影、 手和腿部肌肉容易疲勞無力、吞嚥困難、表情僵硬,甚至呼吸困難等問題。

其中尤其以眼部症狀最早出現也最明顯。

2.重症肌無力依據其發病機制和臨床特徵,可被分成6個亞型,即眼肌型、伴胸腺瘤型、早髮型全身型、晚髮型全身型、musk抗體陽性型、抗體陰性型。無論是哪種型別,多次活動後,都會導致症狀加重,休息後又可緩解,但活動後又會加重。

肌無力下午或傍晚加重,晨起後減輕,稱之為「晨輕暮重」。

3.該病目前還無法**,但經過藥物和胸腺切除等**,一般都能使症狀得到控制,可以和正常人一樣學習、生活。並且只要**得當,大多數能活到正常壽命。

9樓:匿名使用者

重症肌無力這個疾病現在還是可以**的,雖然不能向您保證說完全徹底的**,但是,積極的**之後還是可以控制病情的,並

什麼叫重症肌無力?重症肌無力還能治好嗎?

10樓:查沛山姬語

肌無力的主要**方法有哪些:

1、藥物**重症肌無力只能緩解病情,不可能**重症肌無力。

2、藥物**重症肌無力,**起效慢。

3、如大量口服藥物,雖然解決暫時的痛苦,但極易引起***使病情雪上加霜,導致病情惡化。吃藥並不是**重症肌無力的最好選擇。

4、吃藥只可暫時性的控制疾病,一旦停藥,病症復現甚至更嚴重;同時,常年服藥不僅讓患者痛苦不已,而且對身體造成極大的危害,導致其他嚴重疾病的併發。

5、藥物不具備啟用肌肉神經細胞的功能是根本原因,所以不能從根本上**重症肌無力方面的疾病。

11樓:px丶小童鞋

重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的**辦法。通常多用膽礆酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以採取一些中藥**。

建議患者早日到正規醫院接受檢查**,以免耽誤了病情。

12樓:後川和美

考慮重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。重症肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。

 重症肌無力應避免食用蘿蔔、豆漿、豆奶、冷飲等辛涼食品.宜多食甘溫補益之品,如牛肉、豬肉、狗肉、兔肉、雞肉.魚類、雞蛋、牛奶、**用藥首先使用新斯的明口服或肌注.

也可結合中醫進行**。

13樓:

重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的疾病,是一種獲得性自身免疫性疾病,發病的部位是在神經肌肉接頭的突觸後膜,由於自身免疫的原因導致突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受到損害時,其數目減小,從而引起一系列臨床症狀。臨床症狀主要表現為骨骼肌易疲勞,活動後症狀加重,休息後或應用膽鹼酯酶抑制劑後症狀可以明顯的減輕,所以有晨輕暮重的特點。

14樓:戴清皖

重症肌無力病,就是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂,它會阻礙抗體的迴圈,阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。

臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。

重症肌無力能治好嗎,重症肌無力能治癒嗎?

1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物,治標不治本,不能單藥長期應用,用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的鬆 甲基強的鬆龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受...

重症肌無力能治好嗎

重症肌無力不是不治之症,只要 得當,是可以 的 中醫認為本病病位在脾 之時要注意時時顧護脾胃 有胃氣則生,無胃氣則亡。從它髒論治 亦應顧護及脾胃。並採用中醫藥純中醫方劑作為螯合劑 重症肌無力等痿症能達到事半功倍的效果,療效遠遠勝於單純西醫常規方法的 該 以滋肝補腎 強壯筋骨 祛風通絡 養心益氣 濡養...

重症肌無力是什麼,什麼是重症肌無力

這個你可以問問李慧英 什麼是重症肌無力?是一種很嚴重的慢性疾病,對於人體的傷害也是非常大的,首先是可以從外觀上來看,患者是會表現為疲勞的現象,也可以自己在家進行檢查的,看是不是出現不明原因的勞累,而且恢復的是比較慢的,還有就是波動性的診斷法,主要表現為早上症狀是比較輕微的,到了晚上症狀就比較嚴重,比...