得了重症肌無力要怎么辦,得了重症肌無力要怎麼辦

2023-02-10 16:35:59 字數 5498 閱讀 5317

1樓:

**,建議中醫,效果比較好

得了重症肌無力該怎麼辦呀?

2樓:德勝康聯中醫研究院

吃嗅撕得明有效可以確診,但此藥不治病,只是診斷用藥。重症肌無力屬神經元變性疾病,**是免疫功能障礙,導致神經元退化或受到不明原因的炎症侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙,**不當發病嚴重會危機生命,發病後嗅撕得明可以度用性的診斷本病,使症狀緩解,但不能從根本上恢復本病,故**恢復本病,必須多方而考慮,採用中西複合**才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。**方案:

激素對本病的**療效甚微,嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故**需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.並興奮啟用麻痺休克的神經複合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善,.需發來檢查資料,腦頸髓磁共震**為你指導。

3樓:匿名使用者

重症肌無力多隱襲,主要表現為骨骼肌異常,易於疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚症狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發展可累及更多眼外肌,出現複視,最後眼球可固定,眼內肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀幹肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構音不清而帶鼻音,由於下頜、軟鄂及吞嚥肌、肋間肌等無力,則可影響咀嚼及吞嚥功能甚至呼吸困難。

過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力症狀。某些抗生素、如粘菌素、鏈黴素、卡那黴素等藥物均有加重肌無力之作用,應當注意。若因感染或用藥不當等引起全身肌無力、吞嚥困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等症狀時,應及時就醫和診治。

4樓:中醫國粹

首先重症肌無力是一種比較嚴重的疾病,在中醫上是可以**的,但是需要重視病情。肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力,易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減輕,一般病情嚴重、病程長,且難治。中醫可以**。

5樓:用童餘琇晶

重症肌無力早期症狀一般有眼皮下垂、視物不清、吞嚥困難、走路困難,嚴重者呼吸困難、甚至死亡。需要及時查明原因進行**。建議重症肌無力患者,除了必要的常規**外,要堅持鍛鍊身體,以預防肌無力的各種併發症的產生,病人的家人要對患者加強護理,預防肌無力的各種併發症。

6樓:匿名使用者

是可以採取中醫**好的

得了重症肌無力怎麼辦?

7樓:厲芮歡

重症肌無力(mg)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向,可發生於任何年齡,但多發於兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞,這種無力現象是可逆的,經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復,但易於**。

重症肌無力的發病原因是突觸後肌細胞膜以及兩者間的突觸間隙組成。當一個運動指令從突觸前運動神經末梢傳下時,會啟用;重症肌無力的發病原因是突觸小泡向突觸間隙釋放化學遞質乙醯膽鹼,而乙醯膽鹼通過間隙移動到突觸後肌細胞膜突觸後肌細胞膜時會與上面的。重症肌無力的患者一般受累肌群的範圍和程度差異很大,但次眼肌受累最多,佔90%以上,其次為延髓肌,然後頸肌、肩帶肌、上肢肌、軀幹肌和下肢肌群的受累或全身肌肉同時受累。

眼肌型肌無力:表現為一側或兩側,或左右交替出現的眼瞼下垂、眼球運動障礙等。約1/4患者可自愈,成年起病的眼外肌無力常在一至數年演變為全身型肌無力。

延髓肌型無力:表現為面部表情肌無力,眼瞼閉合力弱,說話吐詞不清且極易疲勞。延髓肌受累者常可累及全身其他骨骼肌群,極易因上呼吸道感染等原因而誘發肌無力危象。

全身型肌無力:表現為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現相應肌群無力的症狀。這些症狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發展而來,亦可由陣列肌肉同時無力而致。

單純脊髓肌型:表現為四肢近端肌極度無力,上樓困難,易跌倒等,經休息或抗膽鹼酯酶藥物**後效果良好。多數患者在四肢肌無力起病後數月至數年迅速演變為全身肌無力。

可以採用中醫保守**。德勝門中醫院比較不錯。中醫**內調主要是內調脾胃功能、滋肝養腎益精填髓為主,外部的輔助**例如穴位注射類主要是控制神經元的丟失與損傷情況。

恢復神經的傳導功能,促進神經對於肌肉的支配和營養功能恢復,後期的藥物鞏固性**主要是控制病情發展。

8樓:德勝康聯中醫研究院

重症肌無力早期症狀一般有眼皮下垂、視物不清、吞嚥困難、走路困難,嚴重者呼吸困難、甚至死亡。需要及時查明原因進行**。

意見建議:建議重症肌無力患者,除了必要的常規**外,要堅持鍛鍊身體,以預防肌無力的各種併發症的產生,病人的家人要對患者加強護理,預防肌無力的各種併發症。

9樓:

重症肌無力要早發現早**啊。

10樓:中醫國粹

重症肌無力這種疾病的臨床主要表現為患者的部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減輕。這是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,患者神經肌的疾病很有可能會引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂,它會阻礙抗體的迴圈,阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。

【西醫**】:長期使用激素類和抗生素類藥物,這樣會使身體免疫力下降,易感染等嚴重影響患者**的***,身體抵抗力差,容易被感染,就更容易**,這是一個惡性迴圈的過程。

【中醫**】:中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。中醫認為重症肌無力與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮。

同時,脾胃為後天之本,化生氣血,營養五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足。

中醫多把重症肌無力歸為「痿證」範疇。認為本病的發生主要由脾、肺、肝、腎之虛損所致,而氣虛下陷則是本病之關鍵,並貫穿於此病的全過程。脾腎氣虛是矛盾的重要方面,其次為肝腎虧虛,肝風內動。

重症肌無力的**應以益氣昇陽為主。根據以上重症肌無力**病理分析,制定**原則為:益氣昇陽以舉陷,補血益精以固腎,兼平肝熄風。

11樓:匿名使用者

重症肌無力首席專家殷世榮告訴您為什麼說我們的中醫能**重症肌無力?

(1) :認識上的不同

首先,我們對於重症肌無力的認識與西醫或者其他中醫有本質的區別,如果認識不到位,**的方法也無法到位。

(2) :我們的認識(訊號—訊號源之間的關係)

我院重症肌無力專科醫師經過多年臨床總結認為:疾病名稱不過是人們為方便統一認識對於他的一個命名,不管是眼瞼下垂,或者肢體無力,歸根到底是身體五臟六腑等所反應出來的一個「訊號」,提示你,身體正出現問題。例如:

汽車故障燈亮起,說明發動機有問題,我們應當修理發動機,並非處理故障燈問題。

(3):認識的發展帶動**理念(治重症肌無力=治感冒)

在認識的基礎上總結出:**重症肌無力病跟治感冒是一樣的。為什麼這麼說?

通過我們的研究發現,感冒,痔瘡,腫瘤等或者其他任何疾病,都是一種訊號,告訴我們身體出問題了(區別只是訊號輕重、反應強弱)。現實中,為什麼很多病沒治好呢?因為很多人認識上出問題了,把訊號當作病源去**,實際上感冒也好,腫瘤也罷,最終反應的是五臟六腑(訊號源)的狀態。

(4):認識的誤區(認識侷限,醫療技術正不斷髮展)

事實上,很多人認為重症肌無力治不好,不管是醫生、患者,接觸到過多的負面資訊,對**失去信心,「非典」剛發生時,許多專家學者束手無策,然而隨著醫療技術的發展,非典已不再是難題,重症肌無力能不能治好,關鍵在於有沒有人掌握**的方法。

(5):**理念的改變促進**方法的變革

從病源出發,解決訊號源問題,訊號源(五臟六腑)恢復正常了,自然也就不會反應出相應的訊號,訊號消失了,那麼就不存在所謂的疾病。

患上了重症肌無力怎麼辦?

12樓:大柚子喲

昨天剛看了一個真實的勵志故事,男孩患了帕金森綜合徵,但是他沒有放棄自己,而是每天好好學習,現在是南京醫科大學在讀博士,通過自己不懈的努力,現在放下了柺杖,可以跑五公里!所以不管是您還是您的家人,都不要放棄自己,好好鍛鍊,奇蹟不一定在什麼時候就發生了,加油!

13樓:

**重症肌無力的傳統和第一線藥物,包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。指導意見: 不過此類藥物需要終生服用,每**一次,都需加大藥量。

一般服用幾年後,病人就會產生抗藥性,需換用其他激素類藥物。

14樓:竇文昕爸爸

重症肌無力飲食結構配合一下,比如在不同的患病階段作出膳食調養分級,無發熱症狀、咀嚼能力正常,消化機能正常者,採用普通飯,可以定出標準每日熱量、及均衡飲食比例,對於病情重,影響到消化機能和咀嚼能力的,肌無力0-2級或大手術後(如胸腺切除)或拒食等型別的患者,分別給予軟飯、半流質、流質及管飼流質飲食。

得了重症肌無力怎麼辦?如何**?能不能治好?

15樓:德勝康聯中醫研究院

重症肌無力屬於是一種神經肌肉傳遞功能障礙的免疫性疾病,眼肌無力型比較多見,多屬於是氣虛導致的,這個可以嘗試中醫**,做好辯證用藥,多給與補中益氣、昇陽舉陷、益氣養陰類藥物。

16樓:中醫殷世榮

是可以**的。重症肌無力中醫認為免疫功能紊亂誘發的疾病主要和脾、肺、腎功能失調有直接的關係。脾主運化、主升清,脾溼或者脾陽虛的患者會出現眼瞼下垂、四肢無力、四肢倦怠的情況另外肺主皮毛,水谷精微物質不能上傳於肺,會出現**粗糙無華;肺主氣,腎主納氣,腎氣不足的患者容易出現呼吸氣短、呼吸乏力的情況。

(這個同樣適用於皮肌炎、多發性肌炎和肺纖維化的患者)和西醫認為是免疫介導的引起乙醯膽鹼受體損失繼發的神經肌肉接頭傳到功能障礙病理反應有所區別。中醫**主要是藥物內調以燥溼醒脾、溫陽利水為主,配合中醫的理療可以改善神經肌肉傳導功能。

17樓:梓昱

可以治安的,在中醫裡慢慢調理

18樓:

[概念]

上胞下垂,是指眼皮下垂,難以抬舉,影響視瞻,輕者半掩瞳仁,重者黑睛全遮,垂閉難張而言。

本症,《諸病源候論》稱為"睢目",亦名"侵風";《普濟方》稱為"眼瞼垂緩";《目經大成》稱為"瞼廢"。此外尚有"睥倦""胞垂"之稱。現在統稱"上胞下垂"。

上胞下垂,一般分為先天與後天兩種,先天性上胞下垂多雙眼同病,由遺傳或先天發育不全引起;後天性上胞下垂,多單眼發病,得之於病後,創傷或其它原因。若因腦內或眼窩腫瘤引起上胞下垂,須由專科**,不屬本文討論範圍。

[鑑別]

常見證候

中氣下陷上胞下垂:臨床表現為起病較緩,上胞緩慢下垂,逐漸加重,輕者半掩瞳神,重者黑睛全遮,垂閉難張,病人瞻視往往仰首提眉,久則額部皺紋深凹,甚則需以手提瞼,方能見物。全身體弱乏力,形寒氣短,四肢虛軟,舌淡質嫩,脈虛沉微。

或見脫肛,婦女或見子宮脫垂。

風邪入絡上胞下垂:起病較急,忽然上胞下垂。且兼癢如蟲行,頭痛目脹,舌紅,脈浮數。

氣滯血瘀上胞下垂:有明顯眼部或頭額部外傷史,上胞下垂因外傷所致。

屬於哪種情況可以告訴我

重症肌無力怎麼確診,重症肌無力要怎麼確診

建議去醫院檢查,然後聽醫生的 重症肌無力要怎麼確診 重症肌無重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與 的傾向,可發生於任何年齡,但多發於兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多.臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞,這種無力現象是可逆的,經過休...

重症肌無力是什麼,什麼是重症肌無力

這個你可以問問李慧英 什麼是重症肌無力?是一種很嚴重的慢性疾病,對於人體的傷害也是非常大的,首先是可以從外觀上來看,患者是會表現為疲勞的現象,也可以自己在家進行檢查的,看是不是出現不明原因的勞累,而且恢復的是比較慢的,還有就是波動性的診斷法,主要表現為早上症狀是比較輕微的,到了晚上症狀就比較嚴重,比...

重症肌無力和肌無力的區別大嗎,重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎?

肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種,但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的,肌無力這種臨床症狀比較常見,通常情況下,勞動 走路或者大病初癒都會引起肌無力,這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力,如運動神經元疾病 週期性麻痺 多發性神經炎 進行性...