1樓：
重症肌無力是乙醯膽鹼受體抗體(achr-ab)介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(nmj)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及nmj突觸後膜上乙醯膽鹼受體(acetylcholinergic receptor，achr)。本病應稱為獲得性自身免疫性重症肌無力，通常簡稱重症肌無力。
2樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力簡單的說是慢性病，是自身免疫病，產生了抗體，誤認為自己身體的乙醯膽鹼受體為外來的侵入者，破壞了受體接受乙醯膽鹼的能力，使受體數量不足，乙型膽鹼不能正常發揮作用，造成肌肉收縮無力。影響到呼吸系統，就會出現重症肌無力的危象。通常有眼肌型，如單純眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上瞼下垂、遮蓋瞳孔、疲勞試驗陽性。
患者往往肌肉無力、吞嚥無力、睜閉眼睛力弱無力，上午輕、下午重，休息後有所緩解，包括四肢肌肉的運動，幹體力活很吃力，逐漸加重，最後影響呼吸出現危象。
3樓：星空下的煩惱
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
4樓：有淳隋新林
是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減...
5樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
6樓：匿名使用者
肌無力一般是遺傳或者先天性的可能比較大 對症下藥即可
重症肌無力是什麼，什麼是重症肌無力
這個你可以問問李慧英 什麼是重症肌無力？是一種很嚴重的慢性疾病，對於人體的傷害也是非常大的，首先是可以從外觀上來看，患者是會表現為疲勞的現象，也可以自己在家進行檢查的，看是不是出現不明原因的勞累，而且恢復的是比較慢的，還有就是波動性的診斷法，主要表現為早上症狀是比較輕微的，到了晚上症狀就比較嚴重，比...
重症肌無力和肌無力的區別大嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎？
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動 走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病 週期性麻痺 多發性神經炎 進行性...
重症肌無力所用的藥物，重症肌無力應該用什麼藥能治好？
中醫認為本病病位在脾 之時要注意時時顧護脾胃 有胃氣則生，無胃氣則亡。從它髒論治 亦應顧護及脾胃。並採用中醫藥純中藥方劑作為螯合劑 重症肌無力等痿症能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝於單純西醫常規方法的 該 以滋肝補腎 強壯筋骨 祛風通絡 養心益氣 濡養生肌為 原則，並選用30多位名貴中草藥，研究出 ...