1樓：
中醫認為本病病位在脾 ,**之時要注意時時顧護脾胃 ，有胃氣則生，無胃氣則亡。從它髒論治 ，亦應顧護及脾胃。並採用中醫藥純中藥方劑作為螯合劑**重症肌無力等痿症能達到事半功倍的效果，療效遠遠勝於單純西醫常規方法的**。
該**以滋肝補腎、強壯筋骨、祛風通絡、養心益氣、濡養生肌為**原則，並選用30多位名貴中草藥，研究出「免疫方劑」，它可以調節achr，化解沉積物，抑制抗achr抗體的產生，調整免疫功能，改善痿證患者症狀，使**效果得到進一步的鞏固。
2樓：匿名使用者
西醫來講，遺傳，營養不良尤其是肌細胞營養不良；
中醫來講，脾胃虛弱，腎氣不足；
現代醫學，免疫系統，臟器功能，內分泌等等
很複雜，但是根源比較簡單，與基因缺陷或某個基因鏈斷裂有關，所以更傾向於遺傳因素，**難度很大，一般藥物可以說作用很小，建議選擇中醫進行綜合的**和調理。
3樓：匿名使用者
從解部方面來說，肌肉組織不屬於神經系統，可是肌肉是機體在中樞神經系統調節下，適應和改造客觀世界不可缺少的效應器官之一。而且，每一肌肉的收縮，又直接通過運動神經的支配而進行，因引，肌肉疾病是肌肉本身和神經肌肉接頭（實觸）處，由於遺傳因素，內分泌代謝，炎症，中毒，及病毒感染及免疫、微量元素等原因所致的一組疾病。
所以一般藥物作用很小，建議採用中醫及食療的方法系統的**及調理。
重症肌無力，有一定的遺傳因素，從現代醫學來說，主要是營養不良等因素。但是，營養不良不是靠吃西藥的維生素或鈣片解決的，需要從食物才行。即使採用中藥**，也離不開營養元素的補充。
重症肌無力應該用什麼藥能治好？
4樓：我是老夫子
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。
**重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。
**1.藥物**
（1）膽鹼酯酶抑制劑 是對症**的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
（2）免疫抑制 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的鬆、甲基強的鬆龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。
（3）血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
（4）靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
（5）中醫藥** 重症肌無力的中醫**越來越受到重視。重症肌無力屬「痿症」範疇。根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，在重症肌無力的**上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
2.胸腺切除手術
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除術後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
5樓：三七迷
是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確
重症肌無力用什麼藥最好？
6樓：正在輸入
重症肌無力是臨床比較常見的神經肌肉接頭疾病，其臨床表現主要是易疲勞和晨輕暮重現象。輕微肌無力，如眼肌型可長期服用溴吡斯的明對症**；若變為全身型，就要使用免疫抑制劑，如激素或強的鬆等藥物來進行控制。有些病人通過激素和免疫**後可停藥甚至不用藥。
7樓：檢楚
診斷重症肌無力要排除其他系統疾病，可做肌電圖和新斯的明試驗。西藥多用溴吡斯的明補充遞質，還需用強的鬆等調節免疫的藥，或硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制劑進行**；中藥**主要是健脾，大劑量的補氣藥加上補腎的藥，如大劑量黃芪，還有紫河車、鹿角膠等補血藥補充虛損。
重症肌無力可以用什麼藥哦？
8樓：
**重症肌無力西藥多用溴吡斯的明補充遞質，還需用強的鬆等調節免疫的藥，或硫唑嘌呤、他克莫司等免疫抑制劑進行**；中藥**主要是健脾，大劑量的補氣藥加上補腎的藥，如大劑量黃芪，還有紫河車、鹿角膠等補血藥補充虛損。
重症肌無力是什麼，什麼是重症肌無力
這個你可以問問李慧英 什麼是重症肌無力？是一種很嚴重的慢性疾病，對於人體的傷害也是非常大的，首先是可以從外觀上來看，患者是會表現為疲勞的現象，也可以自己在家進行檢查的，看是不是出現不明原因的勞累，而且恢復的是比較慢的，還有就是波動性的診斷法，主要表現為早上症狀是比較輕微的，到了晚上症狀就比較嚴重，比...
重症肌無力和肌無力的區別大嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎？
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動 走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病 週期性麻痺 多發性神經炎 進行性...
重症肌無力怎麼確診，重症肌無力要怎麼確診
建議去醫院檢查，然後聽醫生的 重症肌無力要怎麼確診 重症肌無重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與 的傾向,可發生於任何年齡,但多發於兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多.臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞,這種無力現象是可逆的,經過休...