1樓：知識之窗
1、滴定管不潤洗。——偏大。
2、滴定管尖嘴氣泡前無後有。——偏小。
3、滴定管尖嘴氣泡前有後無。——偏大。
4、滴定管讀數俯視。——偏小。
5、滴定管讀數仰和李視。——偏大。
6、錐形瓶潤洗。——偏大。
7、錐瓶搖動外濺。——偏小。
適合滴定分析的化學反應具備的條件1、反應必須按方程式定量地完成，通常要求在以上，這是定量知簡計算的基礎。
2、反應能夠搭棚褲迅速地完成(有時可加熱或用催化劑以加速反應)。
3、共存物質不干擾主要反應，或用適當的方法消除其干擾。
4、有比較簡便的方法確定計量點(指示滴定終點)。
2樓：獨二味
1）用含有少量雜質的固體燒鹼樣品配製500ml溶液，配製過程為：計算、稱量、溶解、冷卻、轉移、洗滌、搖勻等，需要的儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、量筒、500ml容量瓶、膠頭滴管，此並需用的玻璃儀器除了燒杯、膠頭滴管、玻璃棒外，還需要量搜扒州筒和500ml容量瓶，故答案為：500ml容量瓶、量筒；（2）①用蒸餾水洗滌酸式滴定管，然後必須對酸式滴定管用標準液進行潤洗，否則會導致標準液濃度減小，得到時消耗的標準液體積增大，測定結果偏大，故答案為：
偏大；世蔽②滴定時雙眼應注意觀察錐形瓶內溶液顏色的變化；錐形瓶中滴入酚酞後，溶液為紅色，隨著反應進行，當氫氧化鈉與鹽酸恰好反應，溶液的顏色會消失，所以達到終點現象為：溶液紅色褪去，且30秒內悉盯不變色，遊陸者故答案為：觀察錐形瓶中溶液顏色的變化；溶液紅色褪去，且半分鐘內不變色；③步驟ii中仰視讀數，神薯會導致滴定管的讀數偏大；步驟ⅳ中俯視讀數，會導致滴。
在滴定分析中,滴定液的用量為什麼應控制在20ml以上?
3樓：
摘要。您好，很高興為您服務，我是心靈之音，您的問題我已經看到，在滴定分析中，滴定液的用量應控制在20ml以上原因有兩點。
1. 量少，實驗精度差，不易觀察現象。
2. 量大，滴定管的量程不夠，浪費藥品，並且實驗需要的時間過長。
在滴定分析中，滴定液的用量為什麼應控制在20ml以上？
您好，很高興為您服務，我是心靈之音，您的問題我已經看到，在滴定分析中，滴定液的用量應控制在20ml以上原因有兩點1. 量少，實驗精度差，不易觀察現象2. 量大，滴定管的量程不夠，浪費藥品，並且實驗需要的時間過長。
用酸或鹼標準溶液進行中和滴定時，為了使結果的相對準確度儘可能的高，要控制標準滴定液的消耗體積在滴定管的2/3處，即約20~30ml。
滴定分析時應注意哪些事項
4樓：房老師
【】滴定分析，是以標準溶液滴定被測定的物質含量的化學分析法。所以要準確給出分析結果，就要對儀器、操作、標準溶液及試劑等方面加以注意：
1、測量儀器合格：
1）分析天平要按照規定，到計量機構進行鑑定；
2）滴定管檢測不漏液、洗的乾淨、體積 需要校準；
3）移液管、容量瓶要進行體積校準；
2、標準溶液濃度準確：
1）標準物質有證書；稱量操作規範、準確；定容操作規範準確，保證濃度準確；
2）採用標定操作的標準溶液，要操作規範、濃度準確）；
3、操作條件：被測定樣品溶液的滴定條件要嚴格控制，符合要求；
4、滴定操作規範：
1）滴定管加裝標準溶液出口管段無氣泡，零點體積觀察記錄準確；
2）滴定操作按照規範，搖瓶不損失瓶內溶液，控制好滴定速度，滴定終點的前的1/2滴的準確滴定控制的操作熟練規範；
3）準確控制指示劑滴定終點（顏色觀察敏銳）
5、滴定記錄準確，既定結果計算準確；
6、人員操作的前提條件：滴定操作人員，必須有培訓考核合格的上崗證書，要做檢測專案的雙人比對試驗、合格；同時要與標準溶液進行的比對試驗合格。
在滴定分析中所用標準溶液濃度不宜過大，其原因是（）。
5樓：奇奇侃科技
在滴定分析中仔缺所用標準溶液濃度不宜過大，其原因是（）者蠢。
a.造成終點與化學計量點差值大，終點誤差大。
b.稱量所需的試劑量首戚陪太大，誤差增大。
c.過量半滴造成誤差大且會造成試樣與標液的浪費。
d.實驗中所用的標準溶液體積過小，造成誤差增大。
正確答案：過量半滴造成誤差大且會造成試樣與標液的浪費。
滴定分析時，加入的指示劑越多，顏色越深，滴定更準。（）
6樓：實用科技小百科
滴定分析時，加入的指示劑越多，顏色越深，滴定更準。（）
a.正確。b.錯誤。
正確答案：b
進行滴定操作時，正確的方法是（）。
7樓：營養師張英
進行滴定操作時，正確的方法是（）。
a.眼睛看著滴定管中液麵公升埋下降的位置。
b.眼睛注視滴定管流槐笑瞎速。
c.眼睛注視滴定管是否漏液。
d.眼睛注視鉛空被滴定溶液顏色的變化。
正確答案：d
1.在該實驗中,為什麼基準物採用一次稱樣,分取試液滴定的操作?能否分別稱進行滴定?
8樓：凌卿倩
edta標準溶液的滴定若用氧化鋅。
做基準物原理與過程。
1、原理：用6mol/lhcl溶解氧化鋅基準物成zn2+，與edta產生配位定量反應生成1:1的螯合物 zny2-，以此進行結果計算（edta的準確濃度）。
2、過程：1）氧化鋅基準物質的處理：800攝氏度。
灼燒至恆重；
2）準確稱量，先用水潤溼，再用6mol/lhcl，10毫公升溶解氧化鋅基準物成zn2+，3）準確移入250ml 容量瓶，定容。
4）移取 於錐形瓶裡，加甲基紅1d，滴加氨水。
至黃色，再加蒸餾水。
氨緩衝溶液搖勻後，加鉻黑t 指示劑 5滴，用edta準確溶液滴定，有紫紅色變為純藍色，即為終點。
9樓：
當然也可以稱取三次，再滴定三次。如用khp標定naoh時。
如果每次稱量＜時，就需要一次稱取，定容後，再移取，平行測定三次。
這樣做是為了減少稱量誤差。
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