1樓：介於石心
1、先變成醯氯，然後變成醛顫慶。
2、先直接還原成醇，再氧化，一般用四氫鋰鋁或二乙野洞褲硼烷。
3、變成羧酸衍生物，再還原成醇，再氧化。
由烴基和羧基相連構成的有機化合物稱為羧酸。飽和一元羧酸的沸點甚至比相對分子質量相似的醇還高。例如：甲酸與乙醇的相對分子質量相同，但乙醇的沸點為，而甲酸為。
2樓：網友
可以，醇可以通過氧化反應直接還原成醛。這種轎棗宴反應通常需要使用氧化劑，常用的氧化劑包括酸性高錳酸鉀（kmno4）、酸性二氧化鉻（cro3/h2so4）、酸性過氧化氫（h2o2/h2so4）等。閉銀在適當的反應條件下，醇分子中的羥基（-oh）會被氧巖襲化劑氧化成醛基（-cho），同時氧化劑自身還原為相應的還原劑。
這個過程稱為醇的氧化反應。
丙醛被還原成醇方程式
3樓：呵咯來
這不是乙個方程式 先將丙醛用氫氣還原成丙醇，然後把丙醇消去，生成丙烯，用溴水將丙烯加成，生成圓握拿皮渣1,2-二溴丙烷，再用氫氧化鈉水溶液，使二溴橘搭丙烷水解，就可以生成1,2丙二醇了。
ch3ch2cho+h2---ch3ch2ch2ohch3ch2ch2oh---加熱---濃硫酸。
-ch3ch=ch2+h2o
ch3ch=ch2+br2---ch3chbrch2brch3chbrch2br+2naoh---h2o---加熱---ch3chohch3+2nabr;
醛怎麼還原成醇
4樓：網友
1、催化氫化：
用pt．pb，ni等作催化劑．醒酮很容易還原成醇：若分子中有c＝c，則c＝c比c＝0更容易被還原。
2、用氫化鋰鋁還原：
分子中的c＝c不被還原：氫化鋰鋁還能還原酯基等爛高，但三叔丁基氫化鋰鋁可以選擇性還原羰基而不還原酯基。
3、用硼氫化鈉還原：
與羰基不共軛的c＝c不被還原，但有c＝0共軛的c＝c可被還原：核歷州硼氫化鈉除還原羰基以外還可以還原醯改蔽氯，但不能還原酯基。
4、用乙硼烷還原：
乙硼烷除還原羰基以外還可以還原碳碳不飽和鍵。
5、：酮的雙分子還原：
用活潑金屬可將醇還原為頻那醇，若分子中有與羰基共軛的c＝c，一般是c＝c先被還原。
6、用醇鋁還原：
異丙醇鋁是乙個選擇性很高的醛酮還原劑，異丙醇鋁將氫負離子轉移給醛酮。使醛酮還原，而自身邊成丙酮。
醛是由醇氧化來的，為什麼醛的還原性比醇強
5樓：匿名使用者
醛是由醇氧化來的，為什麼醛的還原性比醇強。
大概查了下資料：
h-o（水和羧基。
中的氫氧鍵鍵能約498kj·mol-1）、h-o（醇羥基中鍵能約420kj·mol-1）、h-c（被羥基極化的碳氫鍵鍵能約400kj·mol-1左右）、c=o（羰基。
斷裂一根鍵鍵能約為300~350kj·mol-1）、h-c（被羰基氧極化的碳氫鍵鍵能約360kj·mol-1）、o-c（羧基中碳氧單鍵的鍵能約為450kj·mol-1）
我們取自由氧原子做氧化劑，最終得到1mol醇羥基氧化為醛基釋放470~520kj能量：醛基被氧化成羧基釋放約580kj能量。（由於氧化劑也需要斷鍵，因此實際還要少一些）所以醛基還原性要比醇強。
那麼為什麼乙醇。
不會繼續被氧化成羧酸呢？因為兩步氧化的機理不同（我們不考慮暴力氧化的機理），用通俗的話說吧（因為通俗，所以實際上不準確的，但理解方便）。醇氧化成醛，是「拔氫」的機理，在加熱條件下的氧化銅。
很容易做到：但從醛到羧酸，則是（第一步）先加成羰基（第二步）再移走氫的過程，氧化銅中的氧無法完成第一步，所以無法繼續氧化。
有機的反應沒有無機氧化反應。
來的劇烈，因此很多有機反應看似可行，但由於活化能。
太高而發生不了。
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