1樓：tya腹仲
酯與四氫鋁鋰反應的化學式是酯加成反應，產生相應的醇和鋁酸鹽。具體化學反應式如下：
r-co-or' +lialh4 → r-ch2oh + al(or')3
其中，r和r'分別代表有機基團。
這個反應是通過四氫鋁鋰（lialh4）還原劑來實現的。四氫鋁鋰是一種強還原劑，它能夠將酯的羰基還原為醇，同時還能與酯中的氧原子發生反應，生成相應的鋁酸鹽。這個反跡空應是一種非常常見的有機合成反應，廣泛應用於有機化學領域。
對於實際操作，可以將四氫鋁鋰與酯在姿團瞎乾燥的溶劑中反應，通常使用乙醚或二或判甲基甲醯胺作為溶劑。反應條件一般在低溫下進行，通常在0-25攝氏度範圍內。
值得注意的是，四氫鋁鋰是一種強還原劑，具有較高的反應活性，可能與水分、酸或氧氣發生反應，因此在操作時需要保持乾燥和惰性氣氛。此外，對於反應物的選擇和反應條件的控制也會影響反應的選擇性和產率。
總之，酯與四氫鋁鋰反應是一種常見的化學反應，能夠實現酯的羰基還原和與氧原子發生反應，生成相應的醇和鋁酸鹽。瞭解這個反應對於有機化學的研究和應用具有重要意義。
2樓：網友
酯與四氫鋁鋰反應的化學式如下：
r-coor' +lialh4 → r-ch2oh + al(oh)3 + lix
其中，r和r'表示有機基團，lialh4是四氫鋁鋰，lix是相應的鋰鹽（通常為氯化鋰或溴化鋰）。反應中，四氫鋁鋰（lialh4）作為還原劑，將酯（r-coor'）還原成相應的醇緩缺（r-ch2oh）。同時產生鋁氫氧化物（al(oh)3）和相應的鋰鹽（lix）作為副產物。
需要注意的是，這只是乙個簡化的化學方嫌爛程式，實際反應可能會受到反應條件、底物結構等因素的影響，具體反應機制可能芹哪漏會更加複雜。在實驗室中進行該反應時，需要注意安全操作和正確的實驗條件。
四氫鋁鋰與脂的反應機理？
3樓：信必鑫服務平臺
1、羰基化合物能被氫化鋰鋁。
還原為醇，如酯和羧酸都可以被氫化鋁鋰。
還原成伯醇；
2、反應機理是化學中用來描述某一化學變化所經由的全部基元反應。
就是把乙個複雜反應分解成若干個基元反衫禪應，然後按照一定規律組合起來；
3、根據機理所包含的基元反應的個數，反應機理分為：有限個或無限個基元反應構成的機理兩類。
能與氫化鋁鋰反應的物質有哪些
4樓：信必鑫服務平臺
1、氫化鋁鋰具有很強的氫轉移能力，能夠將醛、慎啟遊酮、酯、內酯、羧酸、酸酐和環氧化物還原為醇，或者將醯胺、亞胺離子、腈和脂肪族硝基化合物轉換為對應的胺。
此外，氫化鋁鋰超強的還原能力使得可以作用於其它官能團，如將滷代烷烴還原為烷烴。該類反應中，滷代物的活性從大到小依次是碘代物、溴代物和氯代物。
通常氫化鋁鋰對醚類化合物無反應活性，但也有例外，如將原酸衍生物高產率地轉換為縮醛。
2、氫化鋁鋰能夠對烯烴發生氫鋁化反應，得到al-c 鍵中間體，進而能夠與其它親電試劑如滷代物反應。該類反應通常需要加入路易斯酸如四氯化鈦或氯化鎳，才能獲得較好的反應活性。
同樣，氫化鋁鋰也能對炔烴發生氫鋁化反應，得到sp2-c-al鍵中間體，進而與質子、溴和碘正離子反應得到相應的官能化烯烴產物。
當烯烴或炔烴底物含有旁如鄰位羥基時，氫化鋁鋰能夠單獨誘導實現氫鋁化反應。這是因為鋁有很強的親氧性，在反應中能夠形成穩定的鋁-氧鍵成環狀中間體，從而利於氫轉移反應的發生。
氫化鋁鋰還原酯基是取代反應嗎
5樓：
摘要。您好<>
親親。氫化鋁鋰還原酯基是一種取代反應哈<>
在有機化學中，取代反應是一種化學反應，其中乙個原子或官能團被另乙個原子或官能團所取代。而氫化鋁鋰還原酯基則是一種常用的取代反應方法，常用於酮、醛、酯、羧酸等化合物的還原反應哈<>
在氫化鋁鋰還原酯基的反應中，氫化鋁鋰作為還原劑，能夠將酯基上的羰基還原成醇基，同時還原劑本身被氧化成lialh4。這種反應是一種非常常用的還原反應，可以用於製備醇、醛、醇醚等多種有機化合物哈<>
除了氫化鋁鋰還原酯基外，還有其他的取代反應方法，如格氏反應、烷基化反應、芳基化反應等。這些反應方法在有機化學中都有著廣泛的應用，可以用於製備各種有機化合物呢。
氫化鋁鋰還原酯基是取代反應嗎。
您好<>
親親。氫化鋁鋰還原酯基是一種取代反應哈<>
在有機化學中，取代反應是一種化學反應，其中乙個原子或官能團被另乙個原子或官能團所取代。而氫化鋁鋰還原酯基則並緩是一種常用的取代反應方法，常用於酮、醛、酯、羧酸等化合物的還原反應哈<>
在並碼氫化鋁鋰還原酯基的絕蔽模反應中，氫化鋁鋰作為還原劑，能夠將酯基上的羰基還原成醇基，同時還原劑本身被氧化成lialh4。這種反應是一種非常常用的還原反應，可以用於製備醇、醛、醇醚等多種有機化合物哈<>
除了氫化鋁鋰還原酯基外，還有其他的取代反應方法，如格氏反應、烷基化反應、芳基化反應等。這些反應方法在有機化學中都有著廣泛的應用，可以用於製備各種有機化合物呢。
算取代反應？
您好，是的哈，算取代反應呢。
那也算還原反應吧。
您好，當然算的哈[比心]
有機化學中氫化鋁鋰與羧酸的反應機理
6樓：網友
氫化鋁鋰的還原性來自其提供負氫離子的能力，在對羧酸的還原反應中，氫化鋁鋰首先對羧酸羰基進行加成形成四面體中間體，中間體不穩定離去乙個氫氧根離子形成醛。相比於羧酸，醛的反應活性更高，進一步發生加成，形成穩定的醇負離子。在酸性後處理過程之中，醇負離子形成最終產物醇。
整個反應機理與氫化鋁鋰對酯的還原類似。
第二個問題正如你所說，二硝基苯肼又名羰基試劑，能與羰基反應生成二硝基苯腙，這是個很好鑑別的物質，因此在早起波譜不發達的時候被廣泛用於醛酮的鑑別，現在用得其實也不少。
7樓：網友
是乙個加氫還原的原理。
四氫鋰鋁的結構式
8樓：梁平卉諫乃
中文名稱：四氫鋁鋰。
又稱氫化鋁鋰。
鋰鋁氫，耐旁lah等。
英文名稱：lithium
aluminum
hydridecas:
四氫鋁鋰（氫化鋁鋰）化學式：lialh4，分子量。熔點125℃，加熱至130℃時分解。
密度。多孔的微晶性粉末。久貯能變成灰色，在乾燥的室溫下較穩定，在潮溼空氣中易分解。
易跟水昌敗橡或醇反應而放出氫氣，氫氣隨即燃燒。溶於醚、四氫呋喃。
應密封儲存。用做測定羰基。
的試劑、還原劑枯手以及氫化物、矽烷、硼烷等的製備等。四氫鋁鋰是乙個複合氫化物，分子式為lialh4。氫化鋁鋰縮寫為lah，是有機合成中非常重要的還原劑，尤其是對於酯、羧酸和醯胺的還原。
純的氫化鋁鋰是白色晶狀固體，在120°c以下和乾燥空氣中相對穩定，但遇水即**性分解。
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