1樓：百事通
獸藥批准文號是指獸藥產品在生產和銷售前需要獲得的許鏈祥可證，用於保障獸藥的質量和安全。要申請獸藥批准文號，一般需要按照以下步驟進行：
獸藥註冊申請**。
獸藥技術資料，包括獸藥的成分、用途、製劑工藝、質量標準、適應症等資訊。
獸空襲藥藥效、毒理學等科學研究報告。
獸藥生產工藝流程和質量控制方案。
獸藥臨床試驗結果等。
2. 諮詢相關機構：根據所在國家或地區的法規和政策要求，諮詢獸藥監管機構或相關部門，瞭解具體的申請程式、稽核要求和費用等資訊。
3. 填寫申請**：根據要求，在指定的申請**上填寫申鬥喚兄請表，並附上相應的申請材料。
5. 稽核和評估：申請機構將對申請材料進行稽核和評估，包括獸藥的質量、安全性、有效性等方面。
6. 批准和頒發文號：如果申請符合要求，通過稽核後，審批機構將批准並頒發獸藥批准文號。可能會收取相應的費用。
請注意，具體的申請流程和要求因國家或地區而異。建議您在開始申請前，與當地的獸藥監管機構或相關部門進行詳細諮詢，以確保按照規定的程式完成獸藥批准文號的申請。此外，為了保證獸藥的質量和安全性，也需要遵守相關法規和標準，並進行必要的臨床試驗和安全評估。
2樓：小狼說情感
獸藥批准文號的申請步驟如下：
1. 申請人持申請材料向農業部提交申請，應提交以下資料：
獸藥產品批准文號申請表》一式乙份。
獸藥生產許可證》影印件一式乙份纖兆判。
獸藥gmp證書》影印件一式乙份。
新獸藥註冊證書》影印件一式乙份。
複核檢驗報告影印件一式乙份。
標籤和說明書樣本一式二份。
產品的生產工藝、配方等資料一式乙份。
2. 農業部自受理之日起5個工作日內將申請資料送中國獸醫藥品監察所進行專家評審，並自收到評審意見之日起猜段15個工作日內作出審批決定。
3. 符合規定毀改的，核發獸藥產品批准文號，批准標籤和說明書。
通過以上步驟即可完成獸藥批准文號的申請。
飼料新增劑的批准文號何處可以查詢
3樓：網友
1、飼料新增劑或者預混合飼料產品的批准文號由省級飼料管理部門核發，乙個產品乙個批准文號。查詢方法主要是各省的飼料管理部門**釋出的相關通知、公告。
4樓：匿名使用者
飼料新增劑批文也是有各省飼料辦或者畜牧局給的哦，所以可以到縣市或者省飼料辦查哦。一般網上省辦也會公佈。
5樓：匿名使用者
謝謝樓上的老兄，很多查不出來的，飼料工業資訊網也只能差生產許可證，不知**可以查詢批准文號，國家讓廠家使用有批文的產品，可都找不到地方確認批文是不是真的。
6樓：匿名使用者
胡編是飼料工業資訊網的嗎，能否設定批准文號的查詢功能，人家受益監查網可以查獸藥的批文，現在就是找不到預混料和新增劑的。
7樓：網友
鏈結">網頁連結。
全部飼料企業備案過的混合新增劑和混合成品的標籤、飼料的生產許可證、飼料新增劑的生產許可證等這裡都可以查詢，是農業部2019年6月份剛上線的系統。
批准文號也有對應的查詢目錄，但是目前好像資料沒錄入。
8樓：匿名使用者
你在網上輸入公司名稱、產品名稱及批准文號一般都能查的出的。
什麼叫獸藥批准文號？其格式內容是什麼
9樓：浮小絲
獸藥批准文號和批號不是同一概念。
1）獸藥產品批准文號是農業部根據獸藥國家標準、生產工藝和生產條件批准特定獸藥生產企業生產特定獸藥產品時核發的獸藥批准證明檔案。
獸藥產品批准文號的編制格式為：獸藥類別簡稱＋年號＋企業所在地省份（自治區、直轄市）序號＋企業序號＋獸藥品種編號。
格式如下：①獸藥類別簡稱。藥物新增劑的類別簡稱為「獸藥添字」；血清製品、疫苗、診斷製品、微生態製品等的類別簡稱為「獸藥生字」；中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為「獸藥字」。
年號用四位數字表示，即核發產品批准文號時的年份。
企業所在地省份序號用2位阿拉伯數字表示，由農業部規定並公告。
企業序號按省排序，用3位阿拉伯數字表示，由農業部公告。
獸藥品種編號用4位阿拉伯數字表示，由農業部規定並公告。
2）獸藥生產批號是獸藥生產企業在規定期限內具有同一性質和質量，並在同一連續生產週期中生產出來的一定數量的獸藥產品的編號。一般採用6～8位數字表示，前兩位或前四位數字表示年份，中間兩位數字表示月份，末兩位數字表示日。也有些獸藥生產企業採用自己獨特的生產批號編制方式來表示。
一般的生產批號格式如下：
如某獸藥生產企業2008年8月28日生產了一批硫酸慶大黴素注射液，那麼該批獸藥的生產批號可定為：20080828根據獸藥生產批號，可追溯該批獸藥的生產質量情況，同時有利於掌握該批獸藥的貯藏期限。
獸藥批准文號，申報流程。
10樓：北網域名稱醫
獸藥批准文號申報流程及手續如下：
一、申請人持申請材料向農業部提交申請，應提交以下資料：
一）《獸藥產品批准文號申請表》一式乙份；
二）《獸藥生產許可證》影印件一式乙份；
三）《獸藥gmp證書》影印件一式乙份；
四）《新獸藥註冊證書》影印件一式乙份；
五）複核檢驗報告影印件一式乙份；
六）標籤和說明書樣本一式二份；
七）產品的生產工藝、配方等資料一式乙份。
二、農業部自受理之日起5個工作日內將申請資料送中國獸醫藥品監察所進行專家評審，並自收到評審意見之日起15個橋蠢工作日內作出審批決定。
三、符合規定公升乎的，核發獸藥產品批准文號，批准標籤和說明書。
批號和批准文號，批准文號查詢
bai不是du同一概念。1 獸藥批准文zhi號 是國家批准生產獸dao藥內產品容的編號。2 獸藥生產批號 是獸藥生產企業對由同一原料 同一方法 同一時間所生產的獸藥產品的編號。一般以6位數字表示，按生產該批藥品的年 月 日來編號。如某廠1999年5月21日生產了一批硫酸慶大黴素注射液，那麼該批藥品的...
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