1樓：fc楊語語
1）1234分別為血漿、組織液、細胞內液和淋巴液所以他們的關係你可以看書；（2）124；（3）a細胞是毛細血管壁細胞所以它的內環境是1血漿和2組織液 c細胞是組織盯運細胞所以它的內環境是2組織液；（4）因為人體內的細胞都是通過內環境與外界進行物質交換的所以第乙個空填內環境；因為胸腺凱悶梁細胞屬於內分泌細胞所以要用到迴圈系統、血液系統、內分泌系統；（5）1是血漿2是組織液 所以1和2成分上的主要差別為1中的營養物質蛋白質多餘2 血漿的滲透壓主要與無機鹽離子有關，（6） nahco3/h2co3有關 因為這是血漿中的緩衝罩敗物質；（7）神經體液調節；（8）氣體o2、co2等在動物體內進行氣體交換是通過氣體的擴散作用實現的，氣體的擴散作用是指氣體總是從濃度高的一側向濃度低的一側擴散，而【co2毛細血管內co2濃度低於胰腺組織細胞中的濃度】括號內為答案。
2樓：匿名使用者
1，組成t體液，維持生命活動。2（124） 3（臘好拆122） 4內環境 呼吸 迴圈 消化 泌尿5（1）中含有大分子蛋白質 na+和襪滾cl- 6 7•35〜7•45 co32-和hco- h2po4-和hpo4)2- 7，神經_體液輪棗_免疫 8，co2自由擴散，而細胞中濃度較高（考眼力）
高中生物 要解析過程
3樓：w懶懶迷糊
並指顯性為d；白化隱性為a
因為父親並指，則他基因型為d_a_；母親正常，則她基因型為dda_因為有個白化但手指正常的孩子（孩子基因型為ddaa)，則父親為ddaa；母親ddaa
遺傳圖表：（答案都有）
高中生物。 求解析
4樓：網友
答案是：c。
a錯，洋蔥表皮細胞沒有葉綠體；
b錯，信使rna是由細胞核轉錄而來，不是由核仁轉錄而來；
高一生物，詳細過程
5樓：網友
答案是：b。
既然aa的個體沒有交配能力寬冊亂，那麼群體中就只剩下aa：aa=1：2，這些個體隨機交配姿腔，1/3aa與1/3aa後代全是aa佔1/9，1/3aa與2/3aa後慎檔代aa佔1/9，aa佔1/9；
2/3aa與1/3aa後代aa佔1/9，aa佔1/9；
2/3aa與2/3aa後代aa佔1/9，aa佔2/9，aa佔1/9；
所以後代aa：aa：aa=4：4：1。
高中生物，要解析過程，謝謝
6樓：匿名使用者
3 是男性，無色盲，則肯定為xay，無耳聾，但父親患病，則攜帶b,為bb.因此，ⅱ⒊的基因就肯定了，為xaydd。
4.由題意告知，不攜運衡帶d ,肯定為dd.由於ⅱ5為色盲患者，則肯圓悄如定患病基因源於母親橘啟（即ⅰ3），ⅰ3為攜帶者。
因此，ⅱ4有1/2可能為xaxa，1/2可能為xaxa。
dd×dd，小孩子不可能耳聾。
剩下的，只要按色盲的算就行了。
這道題目，答案錯了，應該是0,1/4，0.
我為確保萬一，也了一下。
ppt的第5頁是題，第6頁有答案。
7樓：網友
選項裡面沒有正確答案。
由ii2的表現型可以判斷她的基因型為ddxbx-，由於其兄弟色覺都正常，由此可以納腔推測其雙親基因緩羨型為ddxbx-xddxby.（此處關於耳聾基因，如果她媽媽為dd的話，後代不會有耳聾的孩子，所以聽覺正常的母親肯定是雜合子）。這樣的iii3的基因型就能確定了，為ddxby。
接著我們來看iii4的基因型，由於題幹強調洞哪衫其不含d基因，而且她不是色盲患者，所以其基因型為ddxbx-,那麼也就是ddxbyxddxbx-,我們分別來看，對於耳聾基因，雙親基因型為dd x dd時，後代患耳聾的概率為零，那麼同時患耳聾和色盲肯定也是零。對於色盲基因，xbyxxbx-，女性這邊的未定基因只有是b是才能有患病的孩子，出現b概率為1/2.已經知道這個孩子是個男孩，所以後代患色盲的概率為1/2 x 1/2=1/4.
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aa aa 是隱性突變,當代並不表現出相應的症狀。而aa aa是顯性突變,在突變的當代就能表現出相應的症狀。因為一半野生型都是 像你那個aa aa 不會表示突變性狀啊 這種情況下後代還是顯現顯性特徵,不能叫顯性突變。具體的請檢視參考資料。1 對於性細胞 如果是顯性突變,即aa aa,可通過受精過程傳...