1樓:網友
紫外法測定汙水微量酚的影響因素包括以下幾個方面:
1. ph值:酚在不同ph值下的吸收峰發生變化,因此需要在適當的ph範圍內進行測定。
2. 溶解度:酚橡世在水中的溶解度較低,因此需要增加有機溶劑等助溶劑的濃度,從而提高酚的溶解度。
3. 光程:光程過短會導致訊號弱,過長則會降蘆巧低靈敏梁譁肢度,因此需要選擇合適的光程。
4. 干擾物質:汙水中存在多種有機物和無機物,這些物質可能對酚的吸收峰造成干擾,因此需要對樣品進行預處理,如萃取、分離或去除干擾物質。
5. 分析儀器:不同的分析儀器對酚的檢測靈敏度和精度不同,因此需要選擇合適的分析儀器進行測定。
6. 樣品處理方法:不同的樣品處理方法對酚的檢測結果也會產生影響,如樣品的稀釋倍數、過濾、萃取等方法需要選擇合適的方案。
綜上所述,影響紫外法測定汙水微量酚的因素較多,需要在實際操作中進行綜合考慮,選擇合適的方法和條件進行測定。
2樓:楓葉點紅秋
紫外法測定汙水中微量酚的影響因素有以下幾個:
1. ph值:酚是一種弱酸,其分子存在兩種形態,即不離子態和離子態。
當ph值偏低時,溶液中的酚主要為不離子態,吸收波長較長,若ph值偏高,則主要為離子態,吸收波長較短。因此,在測定過程中需要信陸數注意樣品的ph值,一般選取ph值在6-8範圍內。
2. 溶劑選擇:酚對溶劑的選擇有一定的要求,適宜的溶劑應有較好的溶解能力和在紫外光區域無吸收。常用的溶劑有甲醇、乙醇和二甲基亞碸等,一般優先選擇甲醇。
3. 濃度:酚的濃度過高會使吸光度超過量程上限,過低則會降低滑首檢測靈敏度。一般選取悉租在工藝排放標準以內的濃度進行測定。
4. 干擾物:汙水中可能存在其他有機物,如苯、醛類物質等,這些物質可能會對測定結果造成干擾。因此,在測定前需要去除干擾物或採取補償措施。
5. 儀器效能:紫外分光光度計的解像度、靈敏度等效能指標也會對測定結果產生影響,因此需要在操作前確保儀器效能正常。
3樓:帳號已登出
紫外法測定汙水微量酚的結果可能會受到以下因素的影響:
1. 其他有機物的干擾:在汙水中,除了酚外,還存在著許多有腔租旁機物。這些有機物可能會與酚在紫外光下發生相似的吸收,從而干擾酚的測定。
2. 溶液ph值的影響:酚的吸收峰位在紫外光譜圖上會受到溶液ph值的影響。當ph值偏低時,酚的吸收峰位會向較短波長方向移動,反之則向長波方向移動。伍橡。
3. 溶液中其他離子的影響:溶液中其他離子的存在可能會影響酚分子的電子雲結構,從而影響酚的吸收光譜。
比如,鐵、銅和錳等離子可能會與酚形成絡合物,使得酚在紫外光下的吸收峰位發生變化。
4. 其他環境因素的影響:紫外法測定汙水微量酚的結果還可能受到光強、溫度、溼度等環境因素的影響。
因此,在進型腔行紫外法測定汙水微量酚時,需要注意樣品的製備和處理過程,以及測定條件的控制,以減少這些因素對測定結果的影響。
4樓:帳號已登出
紫外法測定汙水銀態微量酚的實驗過程受到多種因素的影響,包括儀器、試劑、時間、溫度和ph值等。在實驗過程中,需要根據實驗條件和儀器引數進行調整,以保證實驗結果羨衝的準確性和可靠性。同時,還需要根據實際的汙水狀況,選擇合適鋒派源的儀器和試劑,保證實驗結果的有效性。
紫外差值光譜法測定廢水中的微量酚為什麼用鹼性溶液稀釋
5樓:聽雲者
苯酚在紫外區有兩個吸收峰,在中性溶液中λmax 為 210nm 和 270nm,在鹼性溶液中,由於形成酚鹽,而使該吸收峰紅移至 235nm 和 288nm。所謂差值光譜就是指這兩種吸收光譜相減而得到的光譜曲線。實驗中只要把苯酚的鹼性溶液放在樣品光路上,把中性溶液放在參比光路上,即可直接繪出差值光譜。
在苯酚的差值光譜圖上,選擇 288nm 為測定波長,在該波長下,溶液的吸光度隨苯酚濃度的變化有良好的線性關係,遵循比耳定律,即δa=δε?c?l,可用於苯酚的定量分析。
差值光譜法用於定量分析,可消除試樣中某些雜質的干擾,簡化分析過程,實現廢水中的微量酚的直接測定。
苯酚硫酸法測定總糖和dns法測定還原糖的區別
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1 如果測定的是無色未知化合物,就不能用普通光學玻璃比色皿測定 吸收曲線。原因是 普通光學玻璃比色皿對紫外光源有強吸收。2 如果測定的是有色未知化合物,就能用普通光學玻璃比色皿測定 吸收曲線。紫外分光光度法與可見分光光度法有何異同 1 測量的範圍不同 1 紫外分光光度計量程為200nm 600nm間...
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買elisa試劑盒測試吧 至於能不能測試就要看有沒有這個盒子了 有盒子都好辦 上面有這個說明書 會詳細解析說明步驟 請教 測細胞內蛋白的elisa怎麼做 一般來說檢測細胞內的蛋白質需要 破碎細胞,非結構蛋白較易提取,破碎細胞後離心取上清即可。而結構性蛋白則需破碎脂膜提取蛋白,具體方法可參照膜蛋白提取...