1樓：帛奧雅
代謝通路：目前在通路資料庫(pathway database) 中代謝通路是建立得最好的，有大約90個參考代謝途徑的圖形。每個參考代謝途徑是乙個由酶或ec號組成的網路。
利用如下方法可通過計算建出生物體特有 的代謝通路：
先根據基因的序列相似性和位置相關性確定基因組中酶的基因。
然後合理地安排ec號。
最後將基因組中的基因和參照通路中用ec號編號的基因產物 結合起來。
基因，營養物質的代謝途徑和遺傳病這三者間有什麼關係
2樓：閉心甫飛捷
基因突變可能會導致遺傳病，部分遺傳病影響營養物質的代謝，基因控制營養物質的代謝途徑！
3樓：也拿不出傳奇
這個種類很多，佳學基因的專家，一講一大患。不同的家庭不一樣。很多人得不同的遺傳病，在佳學基因都找到**，並根據發病機理設計針對性的**方案。
大學遺傳習題
4樓：網友
一些細胞色素p450同工酶與遺傳多型性有關。最為人知的多型性同工酶是cyp2d6即異喹胍羥化酶。cyp2d6基因位於第染色體，該基因的突變會導致酶的親和力減少或降低。
5-10%的高加索人或的亞洲人的異喹胍和cyp2d6其它底物的代謝率明顯降低。除了弱和強代謝者，現在還發現一組稱為超快速代謝者。這組與活性極高的從基因放大而來的cyp2d6有關。
cyp2c19酶首先於s-美芬妥英(s-mephenytoin)的羥化中認識，也與遺傳多型性有關。s-美芬妥英慢代謝在高加索人為2-5%，日本人為20%，非洲的美洲人為19%，非洲人為8%。
cyp2e1酶也示有遺傳多型性，可影響人細胞色素基因cyp2e1 51-側面區，（含dna的非編碼基因區，與蛋白質相互作用以促進或抑制轉錄）。它含有一些多型性長度限制性碎片，可影響轉錄或蛋白質表達的功能活性，並與酒精性肝病、吸菸引起的肝、肺癌的發展有關。
藥物代謝遺傳多型性的臨床重要性取決於藥物的活性是依賴於底物還是代謝物，以及影響藥物總的消除通路的程度。異喹胍的抗高血壓作用存在於藥物自身而其消除取決於通路。因此，正常劑量下，弱代謝個體就有更大的可能出現明顯的和長期的***。
相反，可待因的鎮痛活性是因為被cyp2d6（異喹胍羥化酶）脫甲基後形成嗎啡所致。弱代謝者其鎮痛效能就較低。另外，涉及代謝酶抑制或誘導的藥物相互作用程度受遺傳因素的影響且可以**。
奎尼丁是異喹胍羥化酶的強效抑制劑，它可使正常有效代謝變為表型的弱代謝者，從而增加潛在的***，有人建議在口服**指數窄的藥物前，對病人的特定代謝路徑進行表型研究。表型以給予單一劑量的標誌物後藥物及其代謝物在尿內濃度比率為基礎的。金雀花鹼(sparteine)、異喹胍(debrisoquine)及右美沙芬(dextromethorphan)均可作為cyp2d6多型性的標誌物。
其它標誌物有cyp1a2 的咖啡因，cyp3a4的利多卡因。代謝表型的應用不廣泛，主要因為其昂貴，不方便以及特異性及敏感性均較低。用多聚酶鏈反應對外周淋巴細胞的dna分析所進行的基因型研究可直接**代謝表型。
目前，dna檢驗可**出95%的健康志願者有cyp2d6表型。
有1基因和**之間有什麼關係？
5樓：網友
有1基因通過運用基因檢測技術，通過健康的方式進行**以及管理自己的身體健康。
轉錄組分析怎樣尋找代謝通路基因
6樓：喝醉酒樣
般的轉錄組測序bai可以得到大du量差異表達基因和調zhi控代謝通路，dao但由於基因與表內型難以直接關聯容，導致關鍵訊號通路難以確定，因此往往達不到預期研究目的。相信很多做過轉錄組測序的老師都深有體會。總感覺中間缺少了一步？
沒錯，就是代謝物！代謝物是基因型與表型之間的橋樑，代謝物的變化更能直接揭示基因的功能，因此能夠更有效地揭示生物學及其生化、分子機理。在植物研究中，目前代謝組+轉錄組的策略已經被廣泛運用於植物生理、生長發育、及逆境脅迫研究中。
那麼如何進行代謝組與轉錄組的關聯分析？總的來說，是基於「參與同一生物過程中的基因或代謝物具有相同或相似的變化規律」這一原理進行分析的。舉個例子，研究不同顏色品種的菊花顏色差異的原因，首先通過代謝物檢測，發現不同顏色品種的菊花積累的花青素型別和含量並不一致；然後進行轉錄組測序，在眾多差異基因及代謝通路中，我們可以重點研究與花青素合成相關的代謝通路上的基因，從而一方面快狠準地找到導致顏色差異的功能基因，另一方面代謝組的結果也相當於是對轉錄組結果的驗證。
基礎代謝，與身體有什麼關係?
7樓：全球播報大師
基礎代謝和**有什麼關係？
8樓：網友
人體的基礎代謝總量的顯然不同，基礎代謝與人體的體表面積呈比例關係。rubner早在1894年發現，基礎代謝率如果以單位體表面積表示，則比較恆定。人體的體表面積與體重及身高顯著相關。
三十年代，stevensen曾經得出我國人體表面積的計算公式。
新中國成立以來。國人身材有很大變化，身高、體重都明顯增加。趙松山等人於1983年對我國人體表面與身高、體重的關係進行了研究，得出我國成年人的體表面積可以按下式計算：
性別與基礎代謝率：
a=a:體表面積（m的平方）
h：身高（cm）
w：體重（kg）
基因組，蛋白組，轉錄組和代謝組的異同
9樓：匿名使用者
組學omics,研究的是整體。按照分析目標不同主要分為基因組學，轉錄組學，蛋白質組學，代謝組學。基因組版學研究權的主要是基因組dna,使用方法目前以二代測序為主，將基因組拆成小片段後再用生物資訊學演算法進行迭代組裝。
當然這僅僅是第一步，隨後還有繁瑣的基因註釋等資料分析工作。轉錄組學研究的是某個時間點的mrna總和，可以用晶元，也可以用測序。晶元是用已知的基因探針，測序則有可能發現新的mrna,蛋白組學針對的是全體蛋白，組要以2d-gel和質譜為主，分為top-down和bottom-up分析方法。
理念和基因組類似，將蛋白用特定的物料化學手段分解成小肽段，在通過質量反推蛋白序列，最後進行搜尋，標識已知未知的蛋白序列。代謝組分析的代謝產物，是大分子和小分子的混合物，主要也是用液相和質譜。總而言之，這些技術都想從全域性找變數，都是一種top-down的研究方法，原因很簡單：
避免『只緣身在此山中』的尷尬。但因為技術侷限，都各有缺點，尤其是轉錄組和蛋白組資料，基本上顛覆了以前一直認為的mrna水平能代表蛋白水平的觀念，因為這兩組資料的重合度太低。所以目前很多研究都開始使用交叉驗證方法。
如何查詢乙個基因參與的代謝通路
10樓：月神
一般現在的。
復科技服制務公司如果做了kegg pathway資料庫bai註釋的話，都會做代du
謝通路圖的註釋，可以從zhi結果檔案中的代dao謝通路圖查詢，找到想要的代謝通路圖後，再分析哪些基因在基因組上存在。
謝通路是kegg資料庫裡的pathway資料庫。可以通過全基因組**了編碼基因後，進行pathway資料庫註釋，從註釋結果的功能資訊中通過關鍵字查詢。一般都能找到。
如果找不到，有可能是關鍵字不對或者基因組中沒有這樣的代謝通路功能基因。
abo血型表現型與基因型對應關係
abo血型是ab兩個復等位基因控制的，a型血由顯性a基因控制 b型血由顯性b基因控制 而o型血由隱性基因控制。o型 ii a型 iaia iai b型 ibib ibi ab型 iaib ia和ib都是顯性，i是隱性。所以兩個都是隱性的i是o型，有一個ia就是a型，有一個ib就是b型，這倆都是顯性的...
基因型aabb與AB有什麼區別
寫aabb還是aa取決於題目，題目只問關於a性狀的基因型則答aa，若兩者都問則答aabb。aabb式成語指的是前面兩個字相同，後面兩個字相同的成語，即疊字成語。如 口口聲聲 斷斷續續 浩浩蕩蕩 稀稀拉拉 瑣瑣碎碎鬆鬆散散 密密麻麻 冷冷清清 來來往往 踉踉蹌蹌來來去去 來來回回 風風火火 匆匆忙忙 ...
什麼是基因頻率與基因型頻率,名詞解釋定
基因頻率copy 指的是某種基因在種群中出現的比例。基因型頻率 指的某種基因型的個體在種群中出現的比例。一個指基因,一個指個體。種群中基因頻率和基因型頻率可以相互轉化。利於計算。1已知基因型的個體數,計算基因頻率 該基因總數 某基因頻率 該基因總數 該基因及其等位基因的總數x100 2已知基因型頻率...