目的基因怎樣鑑定 詳細
1樓：35豆豆
目的基因，即你已知想檢測什麼基因了。。
最簡單準確的方法是直接測序，具體操作如下，以目的基因兩端設計引物，pcr擴增你所要的目的基因，裝入簡易載體，如t載體，轉化大腸桿菌，獲得陽性轉殖，培養，提取質粒dna，送交測序。
另外pcr產物純化後也可以直接測序，只是有時測出的結果不好，或者突變比較多。
有了測序結果，有沒有缺失，突變，突變位點有沒有影響蛋白的編碼就可以看得很清楚了。
要鑑定乙個新基因的功能，除了做轉基因看錶達效果之外，還有什麼方法呢？螢光定量pcr對此有無意義？
2樓：網友
可以做sirna或者mirna降低其蛋白表達量，觀察表型；提高蛋白表達，觀察表型；pt-pcr可用作研究其對**下游目的基因的mrna表達量的影響。螢光定量pcr對此意義不大，螢光定量用來檢測蛋白定量還行。
3樓：網友
轉sirna或者mirna降低其蛋白表達量，觀察表型，rt-pcr可用作研究其對**下游target的mrna表達量的影響。
4樓：年懌悅
轉基因，將基因放在強啟動子後，功能上調。
對應的就是下調，如sirna,mirna,功能下調。
觀察對應表型，可初步研究該基因功能。
如何對目的基因進行檢測與鑑定
5樓：包若雲
可以從三方面對目的基因進行鑑定：
1、直接測定：按照目的基因組成製作dna分子探針進行配對。
2、mrna測定：根據目的基因組得出其轉錄的mrna組成，利用探針檢測。
6樓：匿名使用者
根據目的基因序列設計引物，pcr擴增驗證。
7樓：給排水專業相關課件
進行dna分子雜交試驗，若出現雜交帶，說明目的基因匯入受體細胞；
然後進行dna與mrna雜交試驗，同樣也會出現雜交帶；
最後，還要進行個體水平的鑑定，如抗鹽鹼、抗乾旱等試驗。
從而鑑定檢驗目的基因。
對目的基因進行鑑定和檢測，有多種方法和技術，從分子
8樓：
基因鑑定時一定要先經過pcr技術，直接進行鑑定是不行的。
基因鑑定技術是一項生物學檢測技術，人體細胞有總數約為30億個鹼基對的dna，每個人的dna都不完全相同，人與人之間不同的鹼基對數目達幾百萬之多，因此通過分子生物學方法顯示的dna圖譜也因人而異，由此可以識別不同的人。所謂「dna指紋」，就是把dna作為像指紋那樣的獨特特徵來識別不同的人。由於dna是遺傳物質，因此通過對dna鑑定還可以判斷兩個人之間的親緣關係。
基因鑑定的原理其實是dna分子雜交，這種分子雜交是在緩衝液中進行的，由於dna分子雜交時，兩個分子相遇的機會不是很大，所以就需要眾多的帶有目的基因的dna與待測的dna分子，而pcr技術就是將目的基因進行擴增的一種技術手段，所以在進行基因鑑定時並不是直接進行鑑定的，而是先進行pcr技術將目的基因擴增再進行鑑定。
基因功能鑑定的方法有哪些？並做簡要介紹，謝謝！
9樓：匿名使用者
1.將基因敲除後進行相關的研究，可以使用同源重組的方法進行染色體上的基因敲除，需要載體進行。
2. 將所要研究的基因pcr擴增後在大腸桿菌或者別的工程菌株中表達後（有些不能在外源表達）進行相關的研究。
3. 基因序列的分析，先將序列在ncbi上進行比對，然後分析比較。
如何鑑定未知功能基因
10樓：青島豐東熱處理****
我們一般會採取兩種策略：
1. gain function: 在不表達或低表達該基因的體系比如細胞系中表達該基因， 看有什麼生物學現象。
2. loose function: 在高表達的體系如細胞系中， 用rnai, 轉入突變的功能失活蛋白等基因敲除/ 敲減的辦法研究其功能。
11樓：匿名使用者
通過dna測序來得到它的序列。如果對比後發現是已知基因就可以知道它的功能。如果是未知的基因現在的科學技術無法知道它的功能。
現在的分子生物學技術只能通過大規模的篩選來得到有相關功能的基因序列，而並不能分析出乙個未知的功能基因的功能。
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