1樓：匿名使用者
人類基因組大小3g， 重測序一般需要測定至少20x以上的資料（資料乘數高的話對於資訊分析是有利的），也就是說一般需要測定60g的資料，如果1g按照5000元算的話，需要30萬元。
全基因組重測序是對已知基因組序列的物種進行不同個體的基因組測序，並在此基礎上對個體或群體進行差異性分析。基於全基因組重測序技術，人們可以快速進行資源普查篩選，尋找到大量遺傳變異，實現遺傳進化分析及重要性狀候選基因的**。隨著測序成本降低和擁有參考基因組序列物種增多，全基因組重測序成為動植物育種和群體進化研究迅速有效的方法。
2樓：杜麗姿僑學
這個可從佳學基因的不同專案的描術中找到答案。佳學基因的鉑金至尊因解碼採用全基因組測序，而腫瘤風險評估最初的版本是採用snp晶片法。按照佳學基因解的描述。
全基因組測序，測的是全部序列，可以發現別人沒有、您個人獨有的基因序列變化。而晶片只能檢測已知的變化，而且只能是有限的基因序列。盡客snp晶片法檢測成本低，便獲得的資訊的完整性同全基因組測序相比差很遠。
如果您要做罕見疾病的**查詢或者是腫瘤發病原因的查詢，應當選擇佳學基因基於全基因組測序的鉑金至尊基因解碼基因檢測。
到底要不要去做全基因組測序
3樓：技能全面發展
如果自己覺得有必要的話就去做一次，如果沒必要的還是不要去了。
4樓：看門毛
儘量搞清楚是為了什麼原因測序。如果是以醫療為目的，例如特殊的用藥、產前諮詢診斷、個體化**之類的還是有必要有針對的檢測的。不一定用全基因組測序的方式，也可以全外顯子或者是特定區域測序，具體選擇你要諮詢醫生；如果是其他目的，例如什麼天才基因之類的還是算了，建議你還是找專業人士諮詢一下，不要在網上問
我們到底有必要做基因測序嗎
5樓：山東老八路
如果有家族遺傳性基因的，
就有必要針對性的做基因檢測。
沒有家族遺傳性疾病的，沒必要做所謂的基因測序。
一個嚴重疾病的基因點位檢測要數千元，一個人有30多億個基因點們，要全部測序的話，馬雲先生也會望而生畏。
社會上宣傳的基因測序屬於消費級的基因檢測，從科學的角度看，只有一點參考價值。若有重大懷疑，建議做臨床級基因檢測，以免誤事。
全基因組測序有什麼意義？
6樓：受益福無邊
隨著全球經濟形勢的變化，每個人一生都應該做一次全基因組測序，都需要有一份《生命全息說明書》作為自己一生的健康生活指南。首先可以通過全基因組測序可以指導人們正確精準使用藥物；結合個人體質與特質基因採用正確的生活方式和保健方式；gta全基因組測序擁有全球最頂尖個人全基因組測序技術。
7樓：疏金生禮鸞
全基因組測序，即對一種生物的基因組中的全部基因進行測序，測定其dna的鹼基序列。
全基因組檢測是否有必要？
8樓：p鼻祖_推廣
做過全基因組檢測，多少了解一些。
怎麼說呢，全基因組檢測是指一個生物體攜帶的所有基因資訊測序，包括所有染色體上所有基因和非基因的鹼基對測序，線粒體核糖體上的鹼基對測序。
說簡單點就是我們可以通過基因檢測報告協助醫生理解與使用該資訊來幫助監控個人健康狀況，並給病人制定預防措施。
與此同時我們還可以通過全基因檢測報告get到我們的一些生活方式的特點，並給出合理的建議，如個人基因身份資訊（血型、基因id等）、用藥安全、食品安全、營養代謝情況、身體發育情況、睡眠情況等等，關乎到生活的方方面面。。
9樓：東風破天曉
非常有必要，基因檢測就是我們人體的生命天書。
10樓：蒼濤封曉燕
全基因組檢測是指一個生物體攜帶的所有基因資訊測序，包括所有染色體上所有基因和非基因的鹼基對測序，線粒體核糖體上的鹼基對測序。
說簡單點就是我們可以通過全基因組檢測給自己和醫生提供個性化用藥指導，以及對遺傳病進行篩查。
以前做全基因組檢測都只能在國外，這兩年國內基因檢測技術才陸續發展起來的，一些業界大神迴歸國內，建立的企業就挺好，veritas奕真生物，就有哈佛醫學院背景，雖然低調，但確實是個靠譜的基因企業。
全基因組測序的意義是什麼？
11樓：太陽_愛向日葵
全基因組測序的意義是使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的**疾病、儘早的預防疾病。
定義：全基因組測序是對未知基因組序列的物種進行個體的基因組測序。
發展歷程：2023年， renato dulbecco是最早提出人類基因組定序的科學家之一。他認為如果能夠知道所有人類基因的序列，對於癌症的研究將會很有幫助。
美國能源部(doe)與美國國家衛生研究院(nih)，分別在2023年與2023年加入人類基因組計劃。除了美國之外，日本在2023年就已經開始研究相關問題，但是並沒有美國那樣積極。到了2023年，詹姆士·華生(dna雙螺旋結構發現者之一)成為nih的基因組部門主管。
2023年開始國際合作。2023年，多個國家召開百慕達會議，以2023年完成定序為目標，分配了各國負責的工作，並且宣佈研究結果將會及時公佈，並完全免費。
簡介：每個人從受精卵開始就繼承了父母的dna遺傳資訊，並且攜帶一生，不易改變。全基因組測序就是通過運用新一代高通量dna測序儀，進行10-20倍覆蓋率的個人全基因組測序，然後與人類基因組精確圖譜比較，得到完整的個人全基因組序列，破譯個人全部的遺傳資訊的過程。
全基因組測序覆蓋面廣，能檢測個體基因組中的全部遺傳資訊；準確性高，其準確率可高達99.99%。
全基因組測序揭示了人類生、老、病、死的奧祕，使人類從根本上認知疾病發生的原因，做到正確的**疾病、儘早的預防疾病。
技術：提取基因組dna，然後隨機打斷，電泳**所需長度的dn**段（0.2~5kb），加上接頭,進行基因簇cluster製備或電子擴增e-pcr，最後利用paired-end（solexa）或者mate-pair（solid）的方法對插入片段進行測序。
然後對測得的序列組裝成contig，通過paired-end的距離可進一步組裝成scaffold，進而可組裝成染色體等。組裝效果與測序深度與覆蓋度、測序質量等有關。目前常用的組裝有：
soapdenovo、trimity、abyss等。
什麼情況下需要全基因組測序
12樓：匿名使用者
先說點廢話，新聞說全基因組測序非常高大上，檢測公司說他們的技術非常先進。但別說你了，你的醫生也不知道這玩意兒到底能有啥用。測序技術已經很發達，現在的難題不是技術本身，而是如何將這項技術應用到臨床。
美國nih幾年前開展了一項臨床試驗（clinseq），目的就是**將全基因組測序應用於臨床的模式。我有幸作為遺傳諮詢師參與其中一段時間。我們招募健康成年人，向他們提供全基因組測序前後的遺傳諮詢，看他們對測序結果的理解程度如何，以及追蹤測序結果對他們心理，生活方式和醫療選擇的影響。
下面介紹的內容都來自於我跟受試者的遺傳諮詢，除了紫薇的部分。。
全基因組測序測神馬？
我現在覺得皇阿瑪說紫薇是一本深不可測的書是非常有道理的。紫薇如果是本英文書，裡面的一個章節就是一條染色體，每個章節裡面的段落就是基因，每個段落裡的英文字母就是遺傳密碼。為了讀懂紫薇這個人，皇阿瑪其實可以找機器把這些字母都掃描一遍。
你就發現紫薇這本書長這樣：
全基因組測序後為什麼還用sanger測序
13樓：匿名使用者
現在全基因組測序bai用du鳥槍法，把所
有dna打碎zhi成短片段，測出所有dao片段的序列再用回超級計算機進行答
拼接。你說的是老方法，先構建大的長片段文庫，這些長片段互相重疊，能涵蓋全部基因組，即所謂的骨架scaffold。然後在對文庫裡每一個克隆進行亞克隆，應該還進行亞亞克隆，得到可以直接測序的短片段克隆，即所謂的可以測序得到reads的克隆。
每個reads的序列拼接起來，逐級拼接，最後得出每一個長片段克隆的序列，最後進行長片段克隆的拼接，得到每一條染色體的序列。實際上老方法就是分級克隆，再拼接，鳥槍法就是直接得到短片段，不經過克隆，對短片段直接測序、拼接。人類基因組計劃最初使用老方法，後來一個公司使用了鳥槍法，最後兩種方法同時完成。
全基因組測序後為什麼還用sanger測序
現在全基因組測序bai用du鳥槍法,把所 有dna打碎zhi成短片段,測出所有dao片段的序列再用回超級計算機進行答 拼接。你說的是老方法,先構建大的長片段文庫,這些長片段互相重疊,能涵蓋全部基因組,即所謂的骨架scaffold。然後在對文庫裡每一個克隆進行亞克隆,應該還進行亞亞克隆,得到可以直接測...
物種的全基因組測序後，你應該怎麼使用生物資訊學的方法對其進行研究？請從基因的功能研究，進化等多
首先進行基因分bai類，比如說du編碼性基因zhi 佔多大比例，非編dao碼性基因又內佔多少比例 轉錄因 一般拿bai到序列以後會先做基因 du 有很多軟體可zhi以做。如果已dao經有官方的基因資料 回official gene set 答可以與其他物種比較，進行同源分析。你可以參考這個國外的同源...
細胞可以進行基因組測序嗎,一個細胞可以進行基因組測序嗎
單細胞全基因 bai組測序技術 du是在單細胞水平對 zhi全基因組進行擴增dao與測序內的一項新技術。容其原理是將分離的單個細胞的微量全基因組dna進行擴增,獲得高覆蓋率的完整的基因組後進行高通量測序用於揭示細胞群體差異和細胞進化關係。從方法學角度來看,獲得高覆蓋率高保真性的全基因組擴增產物是準確...