基因測序有什麼用基因測序的目的是什麼?有什麼作用?

2021-05-19 13:44:52 字數 2946 閱讀 7182

1樓:匿名使用者

第一,瞭解自身是否有遺傳致病基因。具有癌症或多基因遺傳病家族史的人是最需要做基因檢測的物件,以便及早發現和及早預防,避免或延緩疾病發生的可能。

第二,正確選擇藥物,避免不必要的藥物浪費和藥物不良反應。由於個體遺傳基因上的差異,不同的人對外來物質(如藥物)產生的反應也會有所不同,因此部分病人使用正常劑量的藥物時,可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象,或者是在服用相同藥物時,有人覺得神效,有人卻不但無效還有***。基因檢測通過對藥物反應相關基因的測定,幫助瞭解基因體質,協助**可能的藥物反應。

第三,提供健康風險管理最好的依據。目前的很多不良環境因子,如空氣(pm2.5)、水質及農藥的汙染,加上不良生活習慣像抽菸、飲酒等,都會誘導基因突變而產生疾病。

基因檢測可以瞭解各人在不同疾病上的發生傾向,進行全面的生活調整或干預,降低風險延緩疾病發生。比如:通過基因檢測發現您的肺部有易感基因,那麼您要少去空氣汙濁的地方,少做劇烈運動,定期對肺部進行保養和檢測;如果肝病的易感基因,要少喝酒,要樂觀,少發火,同時採取措施避免接觸肝病傳染源等。

第四,基因檢測的疾病診斷,檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

2樓:小術老師

可以測定基因的鹼基序列。然後就可以進一步研究該基因合成的蛋白質,或者可以對比該基因和已知的其他基因的相似性來研究這個基因

3樓:想家的人

在眾多病患者當中,80%以上的重大疾病是受到多個基因共同調控的「多基因遺傳疾病」,包括癌症、心腦血管疾病、第二型糖尿病、痛風、阿茲海默症、帕金森等重大慢性疾病。「多基因遺傳疾病」的成因相對來說更加複雜,通過對全基因資料進行分析能鎖定個人病變基因,預知罹病風險,從而做到提前預防和**。

基因測序的目的是什麼?有什麼作用?

4樓:匿名使用者

基因測序的目的是賣錢。這個是當然必須存在的,但是**遠沒有1000美元這麼昂貴。按照他們的期望,預計五年以內一次測序的**可以降到1000至2000 rmb左右。

如果是這個**,那麼這項技術可以迅速普及,並帶來巨大的收益,因為普通人都可以承受。

疾病**。這個才是關鍵,上面也說到了。實際上並不能單純的說是基因組測序,而應該叫基因組監測。

實驗室裡有來自各個學科的人,包括物理的,生物的,化學的,計算機的,他們的目的就是通過各種測試方法來破解基因密碼,最終目的是能夠通過基因序列來達到體檢的目的。而且這種體檢對於一些潛在疾病的檢測效率和準確度遠大於現有的檢查技術,並且**低廉且非常方便。當然目前這項技術還不能夠完全成熟,因為每個人的身體狀況都不同,同樣的基因變異體未必會導致同樣的疾病。

就比如上面提到的癌症,病理非常複雜。但目前該方面的研究是國際生物學的大熱專案,並且已經有了相當的成果和進展。

現階段來說有以下意義:

1、基因層面的疾病確診;

2、發現潛在疾病的發病風險;

3、對個體化用藥提供指導;

4、指導生育健康的下一代;

5樓:辣辣妞的奴才

基因檢測可以用於尋找疾病的易感者。

新生兒單基因遺傳病的篩選。

可以用來幫助夫婦來了解他們是否攜帶異常基因,避免因此將其傳遞給子代的風險。

還可以用於指導個體化的醫療和保健。

6樓:匿名使用者

基因測序的目的是:測定未知序列、確定重組dna的方向與結構、對突變進行定位和鑑定、進行比較研究。

基因測序有什麼重要意義

7樓:熱心網友

基因測序是一種新型基因檢測技術,能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列,**罹患多種疾病的可能性,個體的行為特徵及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因,提前預防和**。

基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用,可以說基因測序技術,是下一個改變世界的技術[1] 。

一個人全基因測序有什麼意義

8樓:匿名使用者

理論上說,知道了序列,就可以確定這個人的基因,從而能夠知道這個人的表型特徵,或者對那些病是易感的,以後有可能得什麼病,以及對將來對孩子的遺傳等等…

但目前來說,個人的全基因組還沒有什麼用,因為現在我們對基因組中序列的資訊瞭解的還太少,如snp相關疾病,多基因遺傳病等。在科研上全基因組測序,可以為我們提供資料庫,以便分析相關的特徵。

隨著代號為ak1的韓國人的測序成功,目前世界上只有5個人進行了,全基因組測序,另外四個是:一名非洲優魯巴人、基因研究的先驅詹姆斯·沃森、克里格·文特和一名代號為yh的中國人。

9樓:匿名使用者

你可以到這個******hhdna1314.**檢視並**諮詢他們老總即可

什麼是普通的基因測序,它和高通量測序有什麼區別嗎

10樓:邂逅

「普通的基因測序」應該

是指「常規dna測序」吧,是用sanger法(也就是雙脫氧法)進行測序的方法,目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序,基本上可以做到600bp-800bp的讀長。

高通量測序的概念其實是一個相對的概念,在2023年的時候,3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序,是相對手工測序或者跑平板膠來說的。

不過到2023年以後,高通量測序就改指第二代測序(next generation sequencing),454、solexa(後改為illumina)和solid等第二代測序,比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍,甚至上億倍,所以稱為高通量測序。

ngs的特點主要有:

1、通量高。一個run能產生500mb-600gb的資料量。

2、讀長相對較短。454(約400-500bp),llumina(100-250bp),solid(75-100)。

3、單位資料的成本非常低。現在很多專案測序的費用。已經非常低。生物資訊分析成本變得更為重要了。

什麼是基因測序?什麼是基因檢測?什麼是基因解碼

佳學基因為您解答 基因測序只是測定dna的序列,和站在機器前拍一張x光片是一樣的。基因測序的結果拿到一個由a g c t組成的檔案。沒有對測序結果進行分析和判斷,基因檢測是檢測一個人的dna在特定的位置是不是a g c t四個字母中的某個特定字母,正如檢查體內某個地方是否有腫塊一樣。而基因解碼是根據...

全基因組測序後為什麼還用sanger測序

現在全基因組測序bai用du鳥槍法,把所 有dna打碎zhi成短片段,測出所有dao片段的序列再用回超級計算機進行答 拼接。你說的是老方法,先構建大的長片段文庫,這些長片段互相重疊,能涵蓋全部基因組,即所謂的骨架scaffold。然後在對文庫裡每一個克隆進行亞克隆,應該還進行亞亞克隆,得到可以直接測...

dna測序為什麼要測整個基因組,DNA測序為什麼要測整個基因組

在基因組研究領域,人們對資料的可信度有一個基本的要求 單個鹼基越準確越好,對單個鹼基的覆蓋深度越多倍越好,對整個基因組測得越完整越好,測序的 缺口 gap 越少越好。新一代測序中,基因從頭測序和重測序有什麼區別?我要做乙肝病毒dna全長測序,應該選用哪種方法?1 條件不同 從頭測序的條件是不依賴於任...