1樓：萊味信
我用試劑盒takara效比較且算貴錢買羅氏、或者abi（life）謝謝。
初次做即時螢光定量pcr需要訂購哪些試劑？
2樓：薛寶釵賈寶玉
abi簡直就是垃圾，垃圾在使用者介面讓人很不理解，我們實驗室有一臺伯樂cfx96，一臺7500，一臺3000p，還有兩臺博日的國產，7500是最不受歡迎的，要相信羅氏是做分子診斷的老祖宗，拿他跟abi比，簡直羞辱羅氏了，不要以為都是白人的東西都一樣，差別大了！
定量pcr要購買哪些試劑和材料
3樓：俊才小弟
主要你看你的樣本是dna還是rna；一般需要taq酶，dntp，mg2+離子等buffer，還需要你模板，引物，探針；如果是rna還需要反轉錄酶；目前市面上都有mix基本上都是混合好的，你這邊只需要設計探針，提取相關的核酸樣本就可以了；所以你首先要有提取試劑盒，提取你所需要樣本的核酸dna或者rna;然後設計你需要的引物或者探針（引物或者探針一般來說如果是常坐的實驗基本上查現成的都能用一般ncbi上就可以查到）如果是不常做的實驗，就需要先提取，然後做測序，然後根據序列設計相應的引物和探針，這個過程一般有專門的公司會做，但是需要自己會弄這套；模板，探針，引物，還有上面的mix弄好後，根據自己的體系，加進去你所做試驗的pcr管子（單管或者排管一般是8聯和12聯排有平蓋的，也有凸蓋的，有透明的和不透明的，根據你的儀器來選擇）然後設定迴圈，就可以擴增，然後分析資料了；這個是乙個系統的工程，還需要結合你的實際；基本上的實驗室儀器和耗材肯定是要有的，接下來的都是為這個實驗做準備；可以私信我，告訴你的需求，我這邊專門做這塊的，希望能合作。
螢光定量pcr試劑盒哪個好
4樓：網友
takara 羅氏~羅氏應該對應自己的機器檢測比較好~國產的也有一些價效比較高的品牌~像全式金~
做wb和即時螢光定量pcr需要訂購哪些試劑
5樓：網友
這是兩個實驗~westernblot：一抗二抗顯色液封閉液等~qpcr：引物螢光染料mix等~
定量PCR用rRNA做內標,請教PCR內標對照
1.細胞rna提取物 來中的最大含量就 源是rrna,相對含量比較穩定,用來控制你的加樣量。你平時測rna濃度,實際上的數值就是rrna的濃度。如果你跑膠,肉眼能看到的就是2條rrna的條帶。2.注意點 一定要稀釋 切記。不然18s rrna的擴增曲線在5個迴圈就飽和了,無法比較定量。一般如果不是在...
實時熒光定量pcr是否能需要延伸
1.sybrgreen 法 在pcr反應體系中，加入過量sybr熒光染料，sybr熒光染料特異性地摻入dna雙鏈後，發射熒光訊號，而不摻入鏈中的sybr染料分子不會發射任何熒光訊號，從而保證熒光訊號的增加與pcr產物的增加完全同步。sybr定量pcr擴增熒光曲線圖 pcr產物熔解曲線圖 單一峰圖表明...
在熒光定量PCR中SYBR Green I為什麼結合了DNA才可以發出熒光，等到結合了才能檢測到熒光值
只有在結合後，複合物的分子構型發生變化，可以吸收488nm的光能，然後發出522nm光。不結合，沒有分子構型變化，就不能吸收光能。以前我問過我們老師他說原理和跑電泳是加gvii一樣 sybr green i 含有一個可以嵌入dna堆積鹼基之間的一個三環平面基團。它與dna的結合沒有鹼基序列特異性。在...